5-chloro-1-(2-hydroxyphenethyl)pyrimidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-1-(2-hydroxyphenethyl)pyrimidin-2-one
• 英文别名: 5-chloro-1-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]pyrimidin-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 250.685
• InChiKey: BNGARCANORURIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-(2-hydroxyphenethyl)pyrimidin-2-one 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-Chloro-1-phenacylpyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidin-2-ones, the salts thereof, processes for their

  摘要：

  通式为：##STR1##（其中X代表卤原子或三氟甲基基团；R.sup.1代表可选择取代的C.sub.6-10碳环芳基团；R.sup.2代表氢原子或较低的烷基、C.sub.7-16芳基烷基或C.sub.6-10芳基团或基团COR.sup.1a，其中R.sup.1a如R.sup.1所定义，R.sup.1和R.sup.1a相同或不同）并且存在酸性或碱性基团，已发现其盐具有出色的中期阻滞能力，并可用于对抗异常细胞增殖。因此，了解正常和异常细胞的细胞分裂周期使得可以在异常细胞处于易受攻击阶段而正常细胞处于不易受攻击阶段时给予细胞毒性药物。本发明的化合物通过烷基化、去保护受保护的酮基团、氧化或亲电卤代反应制备。描述和声明了含有通式I化合物的药物组合物，以及在适当情况下其生理相容盐；并描述和声明了使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US04636509A1

文献信息

• Substituted pyrimidin-2-ones, the salts thereof, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0044704B1

  公开（公告）日：1986-05-07
• US4636509A
  申请人：——

  公开号：US4636509A

  公开（公告）日：1987-01-13