1,10-bis(N-tosyl-3-pyrrole)decane-1,10-dione | 939881-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,10-bis(N-tosyl-3-pyrrole)decane-1,10-dione
• 英文别名: 1,10-Bis[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-3-yl]decane-1,10-dione；1,10-bis[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-3-yl]decane-1,10-dione
• CAS: 939881-12-6
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O₆S₂
• 分子量: 608.78
• InChiKey: RMYFLMUQMSTCFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-bis(N-tosyl-3-pyrrole)decane-1,10-dione 在 sodium hydroxide 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-[10-(1H-pyrrol-3-yl)decyl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  α，ω-双（3-吡咯基）烷烃的合成与聚合

  摘要：

  描述了一系列同源的α，ω-双（吡咯基）烷烃的合成，表征和聚合研究。这些α，ω -双（吡咯基）烷烃，使用Friedel-Crafts酰化，然后还原用Red-Al系的羰基的产生的®。使用FeCl 3生成的二聚体进行化学聚合，制得的聚（α，ω-双（吡咯基）烷烃）薄膜经SEM，FTIR表征并测试了电导率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.010
• 作为产物：
  描述：

  1-(对甲苯磺酰基)吡咯 、 癸二酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1,10-bis(N-tosyl-3-pyrrole)decane-1,10-dione
  参考文献：
  名称：

  α，ω-双（3-吡咯基）烷烃的合成与聚合

  摘要：

  描述了一系列同源的α，ω-双（吡咯基）烷烃的合成，表征和聚合研究。这些α，ω -双（吡咯基）烷烃，使用Friedel-Crafts酰化，然后还原用Red-Al系的羰基的产生的®。使用FeCl 3生成的二聚体进行化学聚合，制得的聚（α，ω-双（吡咯基）烷烃）薄膜经SEM，FTIR表征并测试了电导率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.010

文献信息

• Synthesis and polymerisation of α,ω-bis(3-pyrrolyl)alkanes
  作者：Richard C. Foitzik、Akif Kaynak、Frederick M. Pfeffer

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.010

  日期：2007.5

  characterisation and polymerisation studies of a homologous series of α,ω-bis(pyrrolyl)alkanes are described. These α,ω-bis(pyrrolyl)alkanes were produced using Friedel–Crafts acylation followed by reduction of the carbonyl group using Red-Al®. Chemical polymerisation of the resultant dimers using FeCl3 produced poly(α,ω-bis(pyrrolyl)alkane) films, which were characterised by SEM, FTIR and tested for conductivity

  描述了一系列同源的α，ω-双（吡咯基）烷烃的合成，表征和聚合研究。这些α，ω -双（吡咯基）烷烃，使用Friedel-Crafts酰化，然后还原用Red-Al系的羰基的产生的®。使用FeCl 3生成的二聚体进行化学聚合，制得的聚（α，ω-双（吡咯基）烷烃）薄膜经SEM，FTIR表征并测试了电导率。