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N-succinimidyl N-(methoxy)iminoacetate | 1101863-08-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-succinimidyl N-(methoxy)iminoacetate
英文别名
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-methoxyiminoacetate
N-succinimidyl N-(methoxy)iminoacetate化学式
CAS
1101863-08-4
化学式
C7H8N2O5
mdl
——
分子量
200.151
InChiKey
XBJPBYXVRRKGGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.77
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    85.27
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-succinimidyl N-(methoxy)iminoacetate3β-Amino-3-desoxo-18β-glycyrrhetinsaeure-hydrochlorid吡啶 作用下, 反应 1.0h, 以76.4%的产率得到(3S,18R,20S)-3-(N-methoxyiminoacetyl)amino-11-oxo-olean-12-en-30-oic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIVIRAL TRITERPENE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE TRITERPÈNE ANTIVIRAUX
    摘要:
    公开号:
    WO2010139692A3
  • 作为产物:
    描述:
    2-methoxyiminoacetic acidN-羟基丁二酰亚胺N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以83%的产率得到N-succinimidyl N-(methoxy)iminoacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ENHANCED NEOGLYCOSIDES THROUGH NEOGLYCOSYLATION AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] NÉO-GLYCOSIDES AMÉLIORÉS PAR NÉO-GLYCOSYLATION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    通过新糖基化技术,研究了巴西诺酸(BA)的不同糖基化对其抗癌和抗HIV特性的影响。对包含37种不同糖基化BA变体的库中的每个成员进行了抗癌和抗HIV活性测试。发现了增强的类似物,对于这两种期望的活性,根据附加的糖,分化为两个不同的化合物子集,分别具有抗肿瘤或抗病毒增强效果。
    公开号:
    WO2010080863A1
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文献信息

  • Enhancing the Divergent Activities of Betulinic Acid via Neoglycosylation
    作者:Randal D. Goff、Jon S. Thorson
    DOI:10.1021/ol8025704
    日期:2009.1.15
    Using neoglycosylation, the impact of differential glycosylation upon the divergent anticancer and anti-HIV properties of the triterpenoid betulinic acid (BA) was examined. Each member from a library of 37 differentially glycosylated BA variants was tested for anticancer and anti-HIV activities. Enhanced analogs for both desired activities were discovered with the corresponding antitumor or antiviral enhancements diverging, on the basis of the appended sugar, into two distinct compound subsets.
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