2-(丁酰氨基)-4-甲基-3-硝基吡啶 | 142016-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(丁酰氨基)-4-甲基-3-硝基吡啶
• 英文名称: 2-(butyrylamino)-4-methyl-3-nitropyridine
• 英文别名: 2-butyrylamino-4-methyl-3-nitropyridine；N-(4-methyl-3-nitropyridin-2-yl)butanamide
• CAS: 142016-33-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• 分子量: 223.232
• InChiKey: XVTXFPJOWQXXBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(丁酰氨基)-4-甲基-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 sodium azide 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 7-methyl-3-[4-[2-(2-1H-tetrazol-5-yl)-5-methyl pyrrolyl]-benzyl]-2-propyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pilot Scale Synthesis of a Novel Nonpeptide Angiotensin II Receptor Antagonist

  摘要：

  FR143187 is a novel nonpeptide angiotensin II receptor antagonist under development at Fujisawa Pharmaceutical Co. for the treatment of hypertension, Development of a process for preparation on a large scale is described. The optimized process is 10 steps in length and uses only commercially available materials for each step. Efficient methylation of the 2-position of a pyrrole derivative was achieved by reduction of a Mannich base via the quaternary ammonium salt, Selective cyanation directed by a soh:ent effect was also investigated. Process improvement efforts focused on optimized reaction conditions for each step, leading to a high-quality product according to a new and concise synthetic route.

  DOI：

  10.1021/op9800055
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基-4-甲基吡啶 、 丁酰氯 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 生成 2-(丁酰氨基)-4-甲基-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Angiotenin II antagonizing heterocyclic derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中##STR2##代表一个紧凑或非紧凑的咪唑环，其余变量如规范中所定义。它们是用于治疗高血压等的抗血管紧张素II受体拮抗剂。

  公开号：

  US05215994A1

文献信息

• Angiotenin II antagonizing heterocyclic derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05215994A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein ##STR2## represents a condensed or uncondensed imidazolyl ring and the rest of the variables are as defined in the specification. They are angiotensin II antagonists useful for treating hypertension, etc..

  该发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中##STR2##代表一个紧凑或非紧凑的咪唑环，其余变量如规范中所定义。它们是用于治疗高血压等的抗血管紧张素II受体拮抗剂。
• Angiotensin II antagonizing heterocyclic derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05210092A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  The invention concerns compounds of the formula ##STR1## represents a condensed or uncondensed imidazolyl ring and the rest of the variables are defined in the specification. They are angiotensin II antagonists useful for treating hypertension, etc.

  该发明涉及公式为##STR1##的化合物，其中R1和R2分别表示紧缩或未紧缩的咪唑基环，其余变量在规范中定义。它们是血管紧张素II拮抗剂，可用于治疗高血压等疾病。
• PROCESS FOR PRODUCING IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0627433A1

  公开（公告）日：1994-12-07

  The invention provides an industrially excellent process for producing a 2-alkyl-3-(biphenyl-4-yl)-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine derivative represented by general formula (II), serving as a precursor of the angiotensin II receptor antagonist useful as an antihypertensive, a biphenyl derivative serving as a precursor of the substituent of the imidazopyridine derivative, a process for producing the biphenyl derivative, and an intermediate useful for producing the biphenyl derivative. The imidazopyridine derivative (II) can be produced in a high yield according to the process of the invention by subjecting a 2-amino-5-halogeno-3-nitropyridine derivative to amidation, N-alkylation and reductive cyclization. This process is industrially excellent, because the halogen atom introduced into the 5-position as a protective group in the nitration step can be eliminated simultaneously in the subsequent step. The above biphenyl derivative is excellent in reactivity and product purity, thus being an intermediate suitable for industrial production.

  本发明提供了一种生产通式(II)代表的 2-烷基-3-(联苯-4-基)-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物的工业化优良工艺，该衍生物可作为血管紧张素 II 受体拮抗剂的前体，用于抗高血压、作为咪唑并吡啶衍生物取代基前体的联苯衍生物，生产联苯衍生物的工艺，以及生产联苯衍生物的中间体。根据本发明的工艺，通过对 2-氨基-5-卤代-3-硝基吡啶衍生物进行酰胺化、N-烷基化和还原环化，可以高产率生产出咪唑吡啶衍生物 (II)。由于在硝化步骤中作为保护基团引入 5 位的卤素原子可以在后续步骤中同时消除，因此该工艺在工业上非常出色。上述联苯衍生物在反应活性和产品纯度方面都非常出色，因此是一种适合工业化生产的中间体。
• Imidazole derivatives, potent and selective antagonists of angiotensin II receptor
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0480204B1

  公开（公告）日：1996-03-20
• US5210092A
  申请人：——

  公开号：US5210092A

  公开（公告）日：1993-05-11