(9H-fluoren-9-yl)methyl(5-(phosphonooxy)pentyl)carbamate | 1388844-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl(5-(phosphonooxy)pentyl)carbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-(5-phosphonooxypentyl)carbamate
• CAS: 1388844-55-0
• 化学式: C₂₀H₂₄NO₆P
• 分子量: 405.387
• InChiKey: SUQAFBNROGNTAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl(5-(phosphonooxy)pentyl)carbamate 、 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以64.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC PEPTIDE ANALOGS AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] ANALOGUES PEPTIDIQUES CYCLIQUES ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  提供了环肽类似物，包括这些化合物的共轭物，以及包含这些化合物和共轭物的药物组合物，以及使用这些化合物和共轭物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2018045245A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-戊醇 在 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl(5-(phosphonooxy)pentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  ω-氨基烷基磷酸氢铵的简便合成

  摘要：

  通过简单有效的三步法合成了一系列的ω-氨基烷基磷酸氢铵。原料ω-氨基烷基醇（AC- n，碳原子数n  = 3、4、5、6 ）用9-芴基甲基氯甲酸酯（Fmoc-Cl）进行氨基保护，然后用POCl 3进行磷酸化并脱保护在哌啶/ DMF中。每种中间体和最终产物的结构均通过1 H NMR，FTIR和质谱确证。每个步骤的产率约为77-92％，总产率高于56％。这种新方法在低成本原料，温和的反应温度（0–25°C）和简便的纯化方法方面具有优势。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.06.010