3-<4-(2,3-epoxypropoxy)phenyl>-2-methyl-4(3H)quinazolone | 127780-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-<4-(2,3-epoxypropoxy)phenyl>-2-methyl-4(3H)quinazolone
• 英文别名: 2-Methyl-3-{4-[(oxiran-2-yl)methoxy]phenyl}quinazolin-4(3H)-one；2-methyl-3-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]quinazolin-4-one
• CAS: 127780-51-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: GQXLMMQDAOCMBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)哌嗪 、 3-<4-(2,3-epoxypropoxy)phenyl>-2-methyl-4(3H)quinazolone 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到3-(4-{3-[4-(4-Bromo-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-hydroxy-propoxy}-phenyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthèse, activités antihypertensive et anti-adrénergiques vis-à-vis des récepteurs β de [aryl-4 piperazinyl-1) 3 isopropanoloxy]-4 phényl 3H quinazolones-4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90025-1
• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰胺苯甲酸內酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-<4-(2,3-epoxypropoxy)phenyl>-2-methyl-4(3H)quinazolone
  参考文献：
  名称：

  Synthèse, activités antihypertensive et anti-adrénergiques vis-à-vis des récepteurs β de [aryl-4 piperazinyl-1) 3 isopropanoloxy]-4 phényl 3H quinazolones-4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90025-1

文献信息

• BOTROS, SAMIR;SAAD, SAMIR F., EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 585-590
  作者：BOTROS, SAMIR、SAAD, SAMIR F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse, activités antihypertensive et anti-adrénergiques vis-à-vis des récepteurs β de [aryl-4 piperazinyl-1) 3 isopropanoloxy]-4 phényl 3H quinazolones-4
  作者：S Botros

  DOI：10.1016/0223-5234(89)90025-1

  日期：1989.12