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diethyl {2-[2-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}phosphonate
diethyl {2-[2-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}phosphonate | 625852-55-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl {2-[2-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}phosphonate
英文别名
2-Diethoxyphosphoryl-1-[2-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl]ethanone
CAS
625852-55-3
化学式
C
13
H
26
NO
5
P
mdl
——
分子量
307.327
InChiKey
FMIDODCOSSNKDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
465.3±20.0 °C(Predicted)
密度:
1.152±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
20
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
76.1
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
diethyl (2-{2-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]piperidin-1-yl}-2-oxoethyl)phosphonate
625852-53-1
C
19
H
40
NO
5
PSi
421.59
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
diethyl {2-oxo-2-[2-(2-oxoethyl)piperidin-1-yl]ethyl}phosphonate
625852-57-5
C
13
H
24
NO
5
P
305.311
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl {2-[2-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}phosphonate
在
戴斯-马丁氧化剂
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.0h, 以87%的产率得到diethyl {2-oxo-2-[2-(2-oxoethyl)piperidin-1-yl]ethyl}phosphonate
参考文献:
名称:
氨基甲酰咪唑鎓盐和硫代氨基甲酰咪唑鎓盐:用于合成尿素,硫脲,氨基甲酸酯,硫代氨基甲酸酯和酰胺的新型试剂
摘要:
氨基甲酰咪唑鎓盐可作为有效的N,N-二取代的氨基甲酰化试剂。这些盐很容易通过用N,N依次处理仲胺来制备′-羰基二咪唑(CDI)和碘甲烷。由于“咪唑鎓”效应,因此氨基甲酰咪唑鎓盐是比中间氨基甲酰咪唑更有效的氨基甲酰转移试剂。对氨基甲酰咪唑盐和氨基甲酰咪唑鎓盐的碱促进水解的动力学研究表明,其加速百倍。该盐与胺,硫醇,酚/醇和羧酸以高收率反应,而无需对产物进行后续色谱纯化,分别生产尿素,硫代氨基甲酸酯,氨基甲酸酯和酰胺。还从仲胺和N,N′-硫代羰基二咪唑(TCDI)合成类似的硫代氨基甲酰咪唑鎓盐,然后用碘代甲烷甲基化。
DOI:
10.1016/j.tet.2005.05.056
作为产物:
描述:
2-哌啶乙醇
在
吡啶
、
四丁基氟化铵
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 76.5h, 生成
diethyl {2-[2-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}phosphonate
参考文献:
名称:
氨基甲酸咪唑鎓盐作为多样化试剂:从羧酸合成叔酰胺的应用
摘要:
描述了一种从氨基甲酰咪唑鎓盐和羧酸制备叔酰胺的有效方法。该转变发生在室温和相对温和的条件下。由仲胺与N,N'-羰基二咪唑反应,然后与碘甲烷甲基化,得到氨基甲酰咪唑鎓盐。在Weinreb酰胺的形成和稠合双环酰胺的短合成中证明了该反应的效用。现在,通过引入该反应,可以在单一条件下将氨基甲酰咪唑鎓盐用于叔酰胺,脲,氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯的形成。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2003.08.026
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