5-[10-(2,2-dimethylpropionyloxy)decyl]-2,2-dioxo-2-λ6-[1,3,2]-dioxathiolane-4-carboxylic acid methyl ester | 934503-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[10-(2,2-dimethylpropionyloxy)decyl]-2,2-dioxo-2-λ6-[1,3,2]-dioxathiolane-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 5-[10-(2,2-dimethylpropionyloxy)decyl]-2,2-dioxo-2-λ⁶-[1,3,2]-dioxathiolane-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 934503-57-8
• 化学式: C₁₉H₃₄O₈S
• 分子量: 422.54
• InChiKey: VCLLMJXFXZWJHB-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[10-(2,2-dimethylpropionyloxy)decyl]-2,2-dioxo-2-λ6-[1,3,2]-dioxathiolane-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3R)-2-allyl-[11-(2,2-dimethylpropionyloxy)-1-hydroxyundecyl]pent-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The first syntheses of single enantiomers of the major methoxymycolic acid of Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  The synthesis of three stereoisomers of a major homologue of the methoxymycolic acids present in Mycobacterium tuberculosis is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.007
• 作为产物：
  描述：

  (E)-13-(2,2-dimethylpropionyloxy)tridec-2-enoic acid methyl ester 在 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-[10-(2,2-dimethylpropionyloxy)decyl]-2,2-dioxo-2-λ6-[1,3,2]-dioxathiolane-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The first syntheses of single enantiomers of the major methoxymycolic acid of Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  The synthesis of three stereoisomers of a major homologue of the methoxymycolic acids present in Mycobacterium tuberculosis is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.007