2-(chloromethyl)-3-(2-isopropoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one | 1538593-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-3-(2-isopropoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-3-(2-propan-2-yloxyphenyl)quinazolin-4-one
• CAS: 1538593-63-3
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 328.798
• InChiKey: QLGREJYEBYEXPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 2-(chloromethyl)-3-(2-isopropoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one 在 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以to provide 3-(2-isopropoxyphenyl)-2-(piperazin-1-ylmethyl)quinazolin-4(3H)-one (0.301 g, 77% yield)的产率得到3-(2-isopropoxyphenyl)-2-(piperazin-1-ylmethyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINONE-BASED ONCOGENIC-RAS-SELECTIVE LETHAL COMPOUNDS AND THEIR USE

  摘要：

  本发明提供了结构为（1）的化合物，还提供了含有这种化合物的组合物。还提供了使用这种化合物或组合物治疗或改善携带致癌RAS突变细胞的癌症的影响，调节铁死亡细胞途径中的脂氧合酶，以及耗竭携带致癌RAS突变细胞的还原型谷胱甘肽（GSH）的方法。

  公开号：

  US20150175558A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.12h， 生成 2-(chloromethyl)-3-(2-isopropoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE-BASED ONCOGENIC-RAS-SELECTIVE LETHAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS LÉTAUX SÉLECTIFS POUR RAS ONCOGÈNE À BASE DE QUINAZOLINONE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014011973A3

文献信息

• [EN] SORAFENIB ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE SORAFENIB ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2015051149A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides, inter alia, compounds according to formula I. Also provided are pharmaceutical compositions and kits containing such compounds. Methods for using such compounds, compositions, and kits for treating a subject having system xc-, dysregulation for activating ferroptosis, for inhibiting system xc- in a cell, and for monitoring treatment of a subject having system xc- dysregulation are provided as well.

  本发明提供了根据式I的化合物，还提供了含有这种化合物的药物组合物和试剂盒。还提供了使用这种化合物、组合物和试剂盒治疗具有系统xc-失调以激活铁死亡、在细胞中抑制系统xc-以及监测具有系统xc-失调的受试者治疗的方法。
• US9695133B2
  申请人：——

  公开号：US9695133B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• [EN] QUINAZOLINONE-BASED ONCOGENIC-RAS-SELECTIVE LETHAL COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS LÉTAUX SÉLECTIFS POUR RAS ONCOGÈNE À BASE DE QUINAZOLINONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2014011973A2

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides, inter alia, compounds having the structure (1) compositions containing such compounds are also provided. Methods for using such compounds or compositions for treating or ameliorating the effects of a cancer having a cell that harbors an oncogenic RAS mutation, for modulating a lipoxygenase in a ferroptosis cell death pathway, and for depleting reduced glutathione (GSH) in a cell harboring an oncogenic RAS mutation are further provided.
• [EN] QUINAZOLINONE-BASED ONCOGENIC-RAS-SELECTIVE LETHAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS LÉTAUX SÉLECTIFS POUR RAS ONCOGÈNE À BASE DE QUINAZOLINONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2014011973A3

  公开（公告）日：2015-07-23
• QUINAZOLINONE-BASED ONCOGENIC-RAS-SELECTIVE LETHAL COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK

  公开号：US20150175558A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides, inter alia, compounds having the structure (1) compositions containing such compounds are also provided. Methods for using such compounds or compositions for treating or ameliorating the effects of a cancer having a cell that harbors an oncogenic RAS mutation, for modulating a lipoxygenase in a ferroptosis cell death pathway, and for depleting reduced glutathione (GSH) in a cell harboring an oncogenic RAS mutation are further provided.

  本发明提供了结构为（1）的化合物，还提供了含有这种化合物的组合物。还提供了使用这种化合物或组合物治疗或改善携带致癌RAS突变细胞的癌症的影响，调节铁死亡细胞途径中的脂氧合酶，以及耗竭携带致癌RAS突变细胞的还原型谷胱甘肽（GSH）的方法。