2-[(4-Fluoro-3-methylphenyl)sulfonylamino]-2-(oxan-4-ylidene)acetic acid | 871261-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-Fluoro-3-methylphenyl)sulfonylamino]-2-(oxan-4-ylidene)acetic acid
• CAS: 871261-03-9
• 化学式: C₁₄H₁₆FNO₅S
• 分子量: 329.349
• InChiKey: GRHIAOFPTOODDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-Fluoro-3-methylphenyl)sulfonylamino]-2-(oxan-4-ylidene)acetic acid 在 [(R)-(S)-((diphenylphosphino)ferrocenyl-ethyldi-t-butylphosphine)RuCI(p-cymene)]Cl 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以96.9%的产率得到(2R)-2-[(4-fluoro-3-methylphenyl)sulfonylamino]-2-(oxan-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING N-SULFONATED-AMINO ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE DERIVES D'ACIDES AMINES N-SULFONES

  摘要：

  公开号：

  WO2005118529A3
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid 、 4-氟-3-甲基苯胺 在 甲烷磺酸 作用下， 以 diethylene glycol diethyl ether 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 以75%的产率得到2-[(4-Fluoro-3-methylphenyl)sulfonylamino]-2-(oxan-4-ylidene)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING N-SULFONATED-AMINO ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE DERIVES D'ACIDES AMINES N-SULFONES

  摘要：

  公开号：

  WO2005118529A3

文献信息

• Process For Making N-Sulfonated-Amino Acid Derivatives
  申请人：Dreher D. Spencer

  公开号：US20070219382A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  This invention relates to a process for preparing optically active α-amino acid substrates which are used to make potent lethal factor (LF) inhibitors for the treatment of anthrax. This invention further relates to a process for synthesis of potent LF-inhibitors for the treatment of anthrax. Specifically, the invention concerns a novel, high-yielding and highly enantioselective asymmetric hydrogenation reaction of a tetrasubstituted ene-sulfonamide acid or ester.
• US7579487B2
  申请人：——

  公开号：US7579487B2

  公开（公告）日：2009-08-25