2-(6-{16-[6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)hexyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl}hexyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 835914-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-{16-[6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)hexyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl}hexyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• CAS: 835914-72-2
• 化学式: C₄₀H₅₆N₄O₈
• 分子量: 720.907
• InChiKey: PVESEXFAUDSRMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  118.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-{16-[6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)hexyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl}hexyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以85%的产率得到6-[16-(6-Amino-hexyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadec-7-yl]-hexylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Lariat Diazacrown Ethers with Terminal Amino Groups in the Side Chains

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000028631.81899.15
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-氯乙基)邻苯二甲酰亚胺 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(6-{16-[6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)hexyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl}hexyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Lariat Diazacrown Ethers with Terminal Amino Groups in the Side Chains

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000028631.81899.15