{(3SR,4RS)-3-(4-chloro-phenyl)-4-[(3,4-dichloro-benzyl)-methyl-amino]-pyrrolidin-1-yl}-phenyl-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: {(3SR,4RS)-3-(4-chloro-phenyl)-4-[(3,4-dichloro-benzyl)-methyl-amino]-pyrrolidin-1-yl}-phenyl-methanone
• 英文别名: [(3S,4R)-3-(4-chlorophenyl)-4-[(3,4-dichlorophenyl)methyl-methylamino]pyrrolidin-1-yl]-phenylmethanone
• 化学式: C₂₅H₂₃Cl₃N₂O
• 分子量: 473.829
• InChiKey: AQNADCSRRRSCOK-QPPBQGQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(3SR,4RS)-3-(4-chloro-phenyl)-4-methylamino-pyrrolidin-1-yl]-phenyl-methanone 、 3,4-二氯苯甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 {(3SR,4RS)-3-(4-chloro-phenyl)-4-[(3,4-dichloro-benzyl)-methyl-amino]-pyrrolidin-1-yl}-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE N-BENZYL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS N-BENZYLIQUES DE PYRROLIDINE

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I）其中Ar1是芳基或杂环芳基；Ar2是芳基或杂环芳基；R1是氢、卤素、羟基、低碳基、低碳氧基、被卤素取代的低碳基、被卤素取代的低碳氧基、S-低碳基、-S（O）2-低碳基、-S（O）2-二低碳基氨基、氰基、氨基、单或双低碳基氨基、C（O）-低碳基、NHC（O）-低碳基、环烷基、杂环烷基，或者是杂环芳基，可以被低碳基取代；R2是氢、卤素、低碳基、低碳氧基、被卤素或氰基取代的低碳基；R3是氢、卤素、低碳基或被卤素取代的低碳基；n为1、2或3；如果n为2或3，R1可以相同也可以不同；o为1、2或3；如果o为2或3，R2可以相同也可以不同；p为1、2或3；如果p为2或3，R4可以相同也可以不同；或者是其药用活性盐，包括所有立体异构体形式，包括单对映异构体和对映体以及它们的混合物。已经发现这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。

  公开号：

  WO2010040663A1

文献信息

• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20100168088A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to a compound of formula I wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 2 , R 3 , n, o, and p are as described herein or to a pharmaceutically active salt, to all stereoisomeric forms, including individual diastereoisomers and enantiomers as well as to racemic and non-racemic mixtures thereof. Compounds of the invention are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及一种式I的化合物，其中Ar1、Ar2、R1、R2、R3、n、o和p如本文所述，或其药物活性盐，以及所有立体异构体形式，包括单一的顺式异构体和对映异构体，以及它们的外消旋和非外消旋混合物。本发明的化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• US8293770B2
  申请人：——

  公开号：US8293770B2

  公开（公告）日：2012-10-23