tert-butyl (4-((3-(dibenzylamino)propyl)amino)butyl)carbamate | 1363467-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-((3-(dibenzylamino)propyl)amino)butyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[3-(dibenzylamino)propylamino]butyl]carbamate
• CAS: 1363467-49-5
• 化学式: C₂₆H₃₉N₃O₂
• 分子量: 425.615
• InChiKey: VVARRMVKZRQCRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-((3-(dibenzylamino)propyl)amino)butyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到tert-butyl 4-(3-aminopropylamino)butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of the siderophore petrobactin via antimony triethoxide mediated coupling

  摘要：

  Chemical synthesis of petrobactin, a siderophore for Bacillus anthracis, has been achieved via Sb(OEt)(3)-mediated ester-amide exchange. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.074
• 作为产物：
  描述：

  3-(二苄氨基)-1-丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl (4-((3-(dibenzylamino)propyl)amino)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  双（苄基）亚精胺衍生物的合成及抗动素体评价

  摘要：

  这项研究描述了二十四个原始的双（苄基）亚精胺的合成和生物学评估。为了避免容易代谢的键，进行了多胺支架的结构修饰。一些双（苄基）多胺衍生物已显示出对布鲁氏锥虫和多形利什曼原虫的体外有希望的活性。从锥虫硫醚还原酶的酶促实验中，我们观察到该酶未被我们的化合物靶向。对被T.b.感染的瑞士小鼠模型的体内评估 gambiense或L. donovani是用该系列中最有趣的化合物完成的。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.02.087