5-氯-4-氰基-2-硝基苯胺 | 172455-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-4-氰基-2-硝基苯胺
• 英文名称: 2-chloro-4-amino-5-nitrobenzonitrile
• 英文别名: 4-amino-2-chloro-5-nitrobenzonitrile；3-chloro-4-cyano-6-nitroaniline
• CAS: 172455-36-6
• 化学式: C₇H₄ClN₃O₂
• 分子量: 197.581
• InChiKey: QDNOBTKJPANVQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-4-氰基-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-cyano-5-(4-oxo-4H-pyridin-1-yl)-1,2-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Oxopyridinylquinoxaline derivative

  摘要：

  一种由以下化学式I表示的氧吡啶基喹喔啉衍生物或其药用盐：##STR1##其中R.sup.1为氢、卤素、硝基或三卤甲基；R.sup.2为氢、卤素、硝基、氰基、三卤甲基、氨基甲酰基、带有较低烷基取代的氨基甲酰基、磺胺基或带有较低烷基取代的磺胺基；R.sup.3为氢、硝基或卤素；R.sup.4为氢、较低烷基、取代的较低烷基、较低环烷基或取代的较低环烷基；R.sup.5'为从卤素、硝基、氰基、较低烷基、氨基甲酰基和带有较低烷基取代的氨基甲酰基组成的基团中独立选择的取代基；n为0到4的整数。该衍生物作为对NMDA受体和AMPA受体的拮抗剂，因此对由兴奋性氨基酸结合到受体引起的神经系统疾病具有治疗作用。

  公开号：

  US05677305A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氨基苯腈 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5-氯-4-氰基-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOIMIDAZOLES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] BENZOIMIDAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的苯并咪唑化合物及其对映体、二对映体、消旋体和药学上可接受的盐。本发明的化合物在制药组合物和治疗由脯氨酸羟化酶活性调节的疾病状态、紊乱和条件的方法中是有用的。

  公开号：

  WO2009134750A1

文献信息

• [EN] PHOSPHOGLYCERATE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHOGLYCÉRATE KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012045196A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description. Disclosed are also the methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as phosphoglycerate kinase.

  揭示了化合物的结构式（I）或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义。还公开了制备所述化合物的方法，以及含有这些化合物的组合物，这些化合物对抑制磷酸甘油酸激酶等激酶具有用处。
• [EN] PHENYL-SULFAMOYL.BENZOYC ACIDS AS ERAP1 MODULATORS<br/>[FR] ACIDES PHÉNYLSULFAMOYLBENZOÏQUES EN TANT QUE MODULATEURS D'ERAP1
  申请人：GREY WOLF THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020225569A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, wherein: the group X-Y is -NHSO2- or -SO2NH-; Z is a monocyclic aryl or heteroaryl group, each of which is optionally substituted by one ormore substituents selected from alkyl, cycloalkyl, halo, alkoxy, CN, haloalkyl and OH; R1 is H or alkyl; R2 is selected from COOH and a tetrazolyl group; R3 is selected from H, C land alkyl; R4 is selected from H and halo; R5 is selected from H, alkyl, haloalkyl, SO2-alkyl,Cl, alkoxy, OH, CN, hydroxyalkyl, alkylthio, heteroaryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl andhaloalkoxy; R6 is H; R7 is selected from H, CN, haloalkyl, halo, SO2-alkyl,SO2NR12R13, heteroaryl, CONR10R11 and alkyl, wherein said heteroaryl group is optionallysubstituted by one or more substituents selected from alkyl, halo, alkoxy, CN, haloalkyl and OH; R8 is selected from H, alkyl, haloalkyl and halo; and R9 is H, alkyl or halo; R10 and R11 are each independently H or alkyl; and R12 and R13 are each independently H or alkyl. Further aspects of the invention relate to such compounds for use in the field of immuno- oncology and related applications. Another aspect of the invention relates to compounds of formulae (la) and (lb).

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或水合物，其中：基团X-Y为-NHSO2-或-SO2NH-；Z为单环芳基或杂环芳基，每个基团可选择地由一种或多种从烷基、环烷基、卤素、烷氧基、CN、卤代烷基和羟基中选择的取代基取代；R1为H或烷基；R2从COOH和四唑基团中选择；R3从H、C和烷基中选择；R4从H和卤素中选择；R5从H、烷基、卤代烷基、SO2-烷基、Cl、烷氧基、OH、CN、羟基烷基、烷基硫、杂环芳基、环烷基、杂环烷基和卤代烷氧基中选择；R6为H；R7从H、CN、卤代烷基、卤素、SO2-烷基、SO2NR12R13、杂环芳基、CONR10R11和烷基中选择，其中所述的杂环芳基可选择地由一种或多种从烷基、卤素、烷氧基、CN、卤代烷基和羟基中选择的取代基取代；R8从H、烷基、卤代烷基和卤素中选择；R9为H、烷基或卤素；R10和R11各自独立地为H或烷基；R12和R13各自独立地为H或烷基。本发明的进一步方面涉及这些化合物在免疫肿瘤学领域及相关应用中的用途。本发明的另一个方面涉及式(la)和(lb)的化合物。
• BENZOIMIDAZOLES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Hocutt Frances Meredith

  公开号：US20110046132A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention is directed to benzoimidazole compounds of the formula (1) and enantiomers, diastereomers, racemates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of the present invention are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions modulated by prolyl hydroxylase activity.

  本发明涉及公式（1）的苯并咪唑化合物及其对映体、二对映异构体、外消旋体和药学上可接受的盐。本发明化合物在制药组合物和治疗疾病状态、紊乱和通过脯氨酸羟化酶活性调节的疾病条件的方法中是有用的。
• Aminoazoverbindungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0037465A2

  公开（公告）日：1981-10-14

  Die Erfindung betrifft Aminoazoverbindungen der allgemeinen Formel inder A der Rest einer Diazo- oder Kupplungskomponente und R ein Rest der Formel CN, COOR', COSR1, CONH2, CONHNH2, CONH-NH-CO R1, Z Amino, R und Z zusammen ein Rest der Formel -NHCO-O-CO-, X Wasserstoff, Chlor, Brom, Methoxy, Äthoxy, Propoxy, SO3H, Butoxy, Phenoxy, Methyl, Äthyl, Propyl, Butyl, Acetylamino, Dimethylamino, Diäthylamino, Carboxyl oder -N02 sind, wobei R1 gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl oderAryl, R2 Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl und R3 Wasserstoff oder einen Rest R' bedeuten und wobei Aminobenzoesäureamide, Mono- und Dichloraniline als Diazokomponenten A ausgeschlossen sind, wenn R1 Ci-bis C4-Alkyl, Methoxyäthyl oder Butoxyäthoxyäthyl ist. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich vorzüglich als Diazokomponenten und Zwischenprodukte zur Herstellung von Farbstoffen.

  本发明涉及通式如下的氨基偶氮化合物 其中 A 是重氮或偶联组分的基团，R 是式中的基团 cn、coor'、cosr1、conh2、conhnh2、conh-nh-co r1、 Z 氨基、 R 和 Z 合起来是式 -NHCO-O-CO- 的基团、 X是氢、氯、溴、甲氧基、乙氧基、丙氧基、SO3H、丁氧基、苯氧基、甲基、乙基、丙基、丁基、乙酰氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、羧基或-N02，其中 R1 是任选取代的烷基、烯基、环烷基或芳基、 R2 是氢或任选取代的烷基，以及 当 R1 为 Ci 至 C4 烷基、甲氧基乙基或丁氧基乙氧基乙基时，氨基苯甲酸酰胺、单 氯苯胺和二氯苯胺不作为重氮组分 A。 本发明的化合物非常适合作为重氮组分和中间体来生产着色剂。
• Neue Disazofarbstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0062200A1

  公开（公告）日：1982-10-13

  Die Erfindung betrifft Farbstoffe der allgemeinen Formel in der A der Rest einer Diazokomponente, K der Rest einer Kupplungskomponente, ausgenommen der Pyridonreihe, n die Zahlen 1 oder 2, p die Zahlen 0, 1, 2, 3 oder 4, R ein Rest der Formel X Wasserstoff, Chlor, Brom, Methoxy, Äthoxy, Propoxy, Butoxy, Phenoxy, Methyl, Äthyl, Propyl, Butyl, Acetylamino, Dimethylamino, Diäthylamino, Carboxyl oder -NO2 sind, wobei R1 gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl oder Aryl und R2 Wasserstoff oder einen Rest R1 bedeuten.

  本发明涉及通式如下的着色剂 其中 A 是重氮组分的基团、 K 是偶合组分的基团（吡啶酮系列除外），n 是数字 1 或 2，p 是数字 0、1、2、3 或 4，R 是式中的基团 X 是氢、氯、溴、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、苯氧基、甲基、丙氧基、丁氧基、苯氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、 丁氧基、苯氧基、甲基、乙基、丙基、丁基、乙酰氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、羧基或 -NO2，其中 R1 是任选取代的烷基、烯基、环烷基或芳基，R2 是氢或基 R1。