{(1S,2R)-3-[(4-Amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-1-benzyl-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid (2R,3R)-2-isopropyl-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(1S,2R)-3-[(4-Amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-1-benzyl-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid (2R,3R)-2-isopropyl-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R)-2-isopropyl-1,1-dioxo-thiolan-3-yl] N-[(1S,2R)-3-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-1-benzyl-2-hydroxy-propyl]carbamate；[(2R,3R)-1,1-dioxo-2-propan-2-ylthiolan-3-yl] N-[(2S,3R)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₈H₄₁N₃O₇S₂
• 分子量: 595.781
• InChiKey: POZMOLJVHGBVQU-FICKONGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[1'(S)-1-azido-2-phenylethyl]oxirane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 {(1S,2R)-3-[(4-Amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-1-benzyl-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid (2R,3R)-2-isopropyl-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  掺入高亲和力P2-配体和（R）-（羟乙基氨基）磺酰胺等排酯的有效HIV蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  描述了一系列非常有效的非肽HIV蛋白酶抑制剂的设计和合成。所述抑制剂衍生自新颖的高亲和力P2-配体和（R）-（羟乙基氨基）磺酰胺等排物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00098-5