((2S,3R)-4-(1-acetyl-N-isobutylindoline-5-sulfonamido)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate | 1393348-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2S,3R)-4-(1-acetyl-N-isobutylindoline-5-sulfonamido)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
• CAS: 1393348-48-5
• 化学式: C₂₉H₄₁N₃O₆S
• 分子量: 559.727
• InChiKey: SJHGTQBVEVFBLV-AHKZPQOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  116.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3R)-4-(1-acetyl-N-isobutylindoline-5-sulfonamido)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ((2S,3R)-3-hydroxy-4-(N-isobutylindoline-5-sulfonamido)-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enamino-oxindole HIV protease inhibitors

  摘要：

  We have designed and synthesized a series of HIV protease inhibitors (PIs) with enamino-oxindole substituents optimized to interact with the S2' subsite of the HIV protease binding pocket. Several of these inhibitors have sub-nanomolar K-i and antiviral IC50 in the low nM range against WT HIV and against a panel of multi-drug resistant (MDR) strains. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.120
• 作为产物：
  描述：

  1-Acetyl-2,3-dihydroindole-5-sulfonic acid 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ((2S,3R)-4-(1-acetyl-N-isobutylindoline-5-sulfonamido)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enamino-oxindole HIV protease inhibitors

  摘要：

  We have designed and synthesized a series of HIV protease inhibitors (PIs) with enamino-oxindole substituents optimized to interact with the S2' subsite of the HIV protease binding pocket. Several of these inhibitors have sub-nanomolar K-i and antiviral IC50 in the low nM range against WT HIV and against a panel of multi-drug resistant (MDR) strains. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.120