ethyl (E)-3-<1-(phenylsulfonyl)-2-pyrrolyl>acrylate | 95883-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-<1-(phenylsulfonyl)-2-pyrrolyl>acrylate
• 英文别名: ethyl 3-<2-(1-phenylsulfonylpyrrolyl)>-3-propenoate；ethyl (E)-3-[1-(phenylsulfonyl)-2-pyrrolyl]acrylate；ethyl (E)-3-[1-(benzenesulfonyl)pyrrol-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 95883-03-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄S
• 分子量: 305.354
• InChiKey: FOQIDFADKPOIMJ-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C
• 沸点：
  489.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 ethyl (E)-3-<1-(phenylsulfonyl)-2-pyrrolyl>acrylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 240.0h， 以14%的产率得到ethyl 6-phenylsulfonyl-1,3-dioxo-2-phenyl-1,3,3a,4,5,8b-hexahydro-2H,6H-pyrrolo<3,4-e>indole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Xiao, Dong; Ketcha, Daniel M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 2, p. 499 - 504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰)-2-吡咯甲醛 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到ethyl (E)-3-<1-(phenylsulfonyl)-2-pyrrolyl>acrylate
  参考文献：
  名称：

  Xiao, Dong; Ketcha, Daniel M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 2, p. 499 - 504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Coupling of 1-(2,6-Dichlorobenzoyl)pyrroles and -pyrazoles and Alkyl Acrylates by Palladium(II) Acetate
  作者：Toshio Itahara、Kazukuni Kawasaki、Fumio Ouseto

  DOI：10.1246/bcsj.57.3488

  日期：1984.12

  palladium acetate and alkyl acrylates gave the corresponding α-alkenyl-substituted pyrroles in good yields, while the reaction of 1-(2,6-dichlorobenzoyl)-2,5-dimethylpyrrole gave small amounts of β-alkenyl-substituted pyrroles. Under similar conditions, 1-(2,6-dichlorobenzoyl)pyrazole and 1-(2,6-dichlorobenzoyl)-3,5-dimethylpyrazole reacted with palladium acetate and alkyl acrylates to give the corresponding

  1-(2,6-二氯苯甲酰基)-、3-乙酰基-1-(2,6-二氯苯甲酰基)-、1-(2,6-二氯苯甲酰基)-2-甲酰基-和1-(苯磺酰基)吡咯的处理与乙酸钯和丙烯酸烷基酯以良好的产率得到相应的α-烯基取代的吡咯，而1-(2,6-二氯苯甲酰基)-2,5-二甲基吡咯的反应得到少量的β-烯基取代的吡咯。在类似条件下，1-(2,6-二氯苯甲酰基)吡唑和1-(2,6-二氯苯甲酰基)-3,5-二甲基吡唑与乙酸钯和丙烯酸烷基酯反应，得到相应的4-烯基取代的吡唑。1-(2,6-二氯苯甲酰基)-4-甲基吡唑反应得到5-烯基取代的吡唑