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5-苯并噻唑羧酰胺 | 1158749-25-7

中文名称
5-苯并噻唑羧酰胺
中文别名
——
英文名称
1,3-benzothiazole-5-carboxamide
英文别名
Benzo[d]thiazole-5-carboxamide
5-苯并噻唑羧酰胺化学式
CAS
1158749-25-7
化学式
C8H6N2OS
mdl
——
分子量
178.214
InChiKey
SHWZYKANRZAEAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934200090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯甲醇5-苯并噻唑羧酰胺1-丙基磷酸酐 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到N-benzhydrylbenzo[d]thiazole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    MW 辐照下 T3P® 介导的苯甲醇与反应性差的 N-亲核试剂酰胺化的便捷、高效和无溶剂合成
    摘要:
    已经开发了一种方便、高效、经济、环境友好且无溶剂的苯甲醇与低活性氮亲核试剂的酰胺化方案,该方案在微波辐射下由丙基膦酸酐 (T3P®) 辅助。该方法已应用于广泛的杂环和吸电子和给电子基团。该协议在给定条件下产生了良好的产量(26 个示例,68-93% 的产量)。
    DOI:
    10.1039/d1nj04502d
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴苯并噻唑四(三苯基膦)钯硫酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 5-苯并噻唑羧酰胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINOPYRIMIDINONES AS INTERLEUKIN RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE INHIBITORS
    [FR] AMINOPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE
    摘要:
    这项发明涉及一种式(I)的氨基嘧啶酮化合物,它们是白细胞介素受体相关激酶的抑制剂,特别是IRAK-4,并且在治疗或预防炎症性疾病,包括类风湿关节炎和炎症性肠病方面是有用的。
    公开号:
    WO2013066729A1
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC HYDROXAMIC ACIDS USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES BICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ HISTONE DÉSACÉTYLASE CHEZ LE MAMMIFÈRE
    申请人:KANCERA AB
    公开号:WO2017108282A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    A compound of formula (Ia) or (Ib) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is an inhibitor of a histone deacetylase, and as such is useful in terepy, e.g. in the treatment of autoimmune disorders, mental disorders, neurodegenerative disorders, and hyperproliferative disorders.
    化合物的化学式(Ia)或(Ib)或其药学上可接受的盐。该化合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂,因此在治疗自身免疫性疾病、精神障碍、神经退行性疾病和过度增生性疾病等方面非常有用。
  • [EN] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, AND BENZOISOTHIAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES ET BENZOISOTHIAZOLES, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MEMORY PHARM CORP
    公开号:WO2004029050A1
    公开(公告)日:2004-04-08
    The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本发明涉及一般与尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的配体、nAChR的激活以及与缺陷或功能失常的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病病况的领域。此外,该发明涉及新颖化合物(吲唑和苯并噻唑),它们作为α7 nAChR亚型的配体,制备这类化合物的方法,含有这类化合物的组合物,以及使用这些方法。
  • AMINOPYRIMIDINONES AS INTERLEUKIN RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE INHIBITORS
    申请人:Seganish W. Michael
    公开号:US20140329799A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    This invention relates to aminopyrimidinone compounds of Formula (I) that are inhibitors of Interleukin receptor-associated kinases, in particular IRAK-4, and are useful in the treatment or prevention of inflammatory diseases, including rheumatoid arthritis and inflammatory bowel disease.
    本发明涉及公式(I)的氨基嘧啶酮化合物,它们是白细胞介素受体相关激酶的抑制剂,特别是IRAK-4,可用于治疗或预防炎症性疾病,包括类风湿性关节炎和炎症性肠病。
  • Aminopyrimidinones as interleukin receptor-associated kinase inhibitors
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US09221809B2
    公开(公告)日:2015-12-29
    This invention relates to aminopyrimidinone compounds of Formula (I) that are inhibitors of Interleukin receptor-associated kinases, in particular IRAK-4, and are useful in the treatment or prevention of inflammatory diseases, including rheumatoid arthritis and inflammatory bowel disease.
    本发明涉及公式(I)的氨基嘧啶酮化合物,它们是白细胞介素受体相关激酶的抑制剂,特别是IRAK-4,并且在治疗或预防炎症性疾病,包括类风湿性关节炎和炎症性肠病方面非常有用。
  • Tropane compounds
    申请人:Rice Kenneth D.
    公开号:US20090163471A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    A compound according to Formula I or II: wherein R 1 , R 1b , R 2 , L 1 , and L 2 and L 2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    一种符合公式I或II的化合物:其中R1,R1b,R2,L1和L2以及L2b的定义如规范所述,以及其制药组成物和使用方法。
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