3,3-ethanediyldioxy-6β-methyl-5α,17βH-pregn-20-yne-5,17-diol | 113687-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-ethanediyldioxy-6β-methyl-5α,17βH-pregn-20-yne-5,17-diol
• 英文别名: 3,3-ethanediyldioxy-6β-methyl-5α,17βH-pregn-20-yne-5,17-diol；3,3-Aethandiyldioxy-6β-methyl-5α,17βH-pregn-20-in-5,17-diol
• CAS: 113687-64-2
• 化学式: C₂₄H₃₆O₄
• 分子量: 388.547
• InChiKey: TZWBOHGUVMZNAX-WALSNGDDSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-ethanediyldioxy-6β-methyl-5α,17βH-pregn-20-yne-5,17-diol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 17-hydroxy-6β-methyl-17βH-pregn-4-en-20-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  6-Methyl Steroids in the Androstane Series¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01550a073
• 作为产物：
  描述：

  3,3-ethanediyldioxy-5-hydroxy-6β-methyl-5α-androstan-17-one 在 乙炔钠 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 3,3-ethanediyldioxy-6β-methyl-5α,17βH-pregn-20-yne-5,17-diol
  参考文献：
  名称：

  6-Methyl Steroids in the Androstane Series¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01550a073

文献信息

• Barton et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1957,1959
  作者：Barton et al.

  DOI：——

  日期：——