1-methyl-2-(4’-aminophenyl)-benzimidazole | 60160-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-2-(4’-aminophenyl)-benzimidazole
• 英文别名: 2-(4'-aminophenyl)-1-methylbenzimidazole；2-(p-amino phenyl)-1-methyl benzimidazole；4-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-aniline；4-(1-Methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-anilin；4-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)aniline；4-(1-methylbenzimidazol-2-yl)aniline
• CAS: 60160-90-9
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• mdl: MFCD00629027
• 分子量: 223.277
• InChiKey: UDWGXVIDMXDJOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-(4’-aminophenyl)-benzimidazole 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(p-amino phenyl)-1-methyl benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Cernatescu, Corina; Apostolescu, Gabriela Antoaneta; Cobzaru, Claudia, Revue Roumaine de Chimie, 2015, vol. 60, # 7-8, p. 837 - 844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-(4-硝基苯基)苯并咪唑 在 盐酸 、 水 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1-methyl-2-(4’-aminophenyl)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Montanari; Passerini, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1953, vol. 11, p. 42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASES UTILES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013012681A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, R2, R3, A, B, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、A、B和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶以及治疗癌症等疾病的方法。
• Further exploration of the structure-activity relationship of dual soluble epoxide hydrolase/fatty acid amide hydrolase inhibitors
  作者：Stephanie Wilt、Sean Kodani、Leah Valencia、Paula K. Hudson、Stephanie Sanchez、Taylor Quintana、Christophe Morisseau、Bruce D. Hammock、Ram Kandasamy、Stevan Pecic

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116507

  日期：2021.12

  tolerated by both enzymes, producing excellent inhibition potencies in the low nanomolar range (e.g. 6o, sEH IC50 = 2.5 nM; FAAH IC50 = 9.8 nM). Docking experiments show that the new class of dual inhibitors bind within the catalytic sites of both enzymes. Prediction of several pharmacokinetic/pharmacodynamic properties suggest that these new dual inhibitors are good candidates for further in vivo evaluation

  脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 是一种膜蛋白，可水解内源性大麻素，抑制其产生镇痛和抗炎作用。可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 将环氧二十碳三烯酸 (EET) 水解为二羟基二十碳四烯酸。EET 具有抗炎和消炎的特性，因此抑制 sEH 可减少炎症。同时抑制这两种酶可能代表一种治疗慢性疼痛的新方法。与具有单一靶点的配体相比，具有多个靶点的药物可以提供更好的治疗效果并减少副作用。以前，采用微波辅助方法合成苯并噻唑类似物的文库，从中可以得到高亲和力的双重抑制剂（例如3、sEH IC50  = 9.6 纳米；FAAH IC 50  = 7 nM) 被确定。在这里，我们的结构-活性关系研究表明，4-苯基噻唑部分对这两种酶具有良好的耐受性，在低纳摩尔范围内产生出色的抑制效力（例如6o，sEH IC 50  = 2.5 nM；FAAH IC 50  = 9.8 nM）。对接实验表明，新型双重抑制剂结合在两种
• Verwendung von 2-(Aminophenyl)-benzimidazol-Derivaten für die Herstellung von Arzneimitteln zur Bekämpfung maligner und nicht maligner proliferativer sowie autoimmuner Erkrankungen und zur Immunsuppression bei Transplantationen
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0194529A2

  公开（公告）日：1986-09-17

  Die Erfindung bezieht sich auf eine neue Indikation von 2-(Aminophenyl)-benzimidazol-Derivaten der allgemeinen Formel II in welcher die Reste R1 und R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeuten, sowie von deren pharmakologisch verträglichen Salzen. Es wurde gefunden, daß sich die Verbindungen II uberraschend zur Bekampfung maligner und nicht maligner proliferativer sowie autoimmuner Erkrankungen und zur Immunsuppression bei Transplantationen eignen.

  本发明涉及通式 II 的 2-(氨基苯基)-苯并咪唑衍生物的一种新的适应症 其中自由基 R1 和 R3 代表氢原子或甲基，以及它们的药理上可接受的盐类。 研究发现，化合物 II 令人惊讶地适用于防治恶性和非恶性增生性疾病、自身免疫性疾病以及移植中的免疫抑制。
• Verfahren zur Inhibierung der wasserstoffinduzierten Korrosion von metallischen Werkstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0226016A1

  公开（公告）日：1987-06-24

  Die wasserstoffinduzierte Korrosion von metallischen Werk­stoffen in Promotor-haltigem Wasser, Methanol oder deren Mischungen wird inhibiert durch Zugabe von 2-(ω-Amino­alkyl)-1,3-heterocyclen.

  通过添加 2-(ω-氨基烷基)-1,3-杂环，可抑制金属材料在含促进剂的水、甲醇或其混合物中因氢气引起的腐蚀。
• Amyloid precursor protein MRNA blockers for treating Down syndrome and Alzheimer's disease
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：US10022357B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present disclosure relates to methods for treating a neurodegenerative disorder by administering an effective amount of an agent that inhibits or reduces translation of amyloid precursor protein. In some embodiments, the neurodegenerative disorder is Alzheimer's disease or Down syndrome. Also disclosed are methods for decreasing amyloid-beta production in a subject's brain. Further disclosed is a method for restoring or maintaining iron homeostasis in a subject's brain.

  本公开涉及通过施用有效量的抑制或减少淀粉样前体蛋白翻译的制剂来治疗神经退行性疾病的方法。在某些实施方案中，神经退行性疾病是阿尔茨海默病或唐氏综合征。还公开了减少受试者大脑中淀粉样蛋白-β产生的方法。还公开了一种恢复或维持受试者大脑中铁平衡的方法。