2-amino-6-chlorophenol hydrochloride | 126892-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-amino-6-chlorophenol hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-6-chlorophenol;hydrochloride
• CAS: 126892-07-7
• 化学式: C₆H₆ClNO*ClH
• mdl: MFCD18483241
• 分子量: 180.034
• InChiKey: PBRSOEGFBFLXTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-chlorophenol hydrochloride 在 吡啶 、 锂硼氢 、 乌洛托品 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(3-chloro-5-(((4-cyano-3-methyl-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl)amino)methyl)-2-hydroxyphenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship study of phenylpyrazole derivatives as a novel class of anti-HIV agents

  摘要：

  The structure-activity relationship of phenylpyrazole derivative 1 was investigated for the development of novel anti-HIV agents. Initial efforts revealed that the diazenyl group can be replaced by an aminomethylene group. In addition, we synthesized various derivatives by the reductive amination of benzaldehydes with 5-aminopyrazoles and carried out parallel structural optimization on the benzyl group and the pyrazole ring. This optimization led to a six-fold more potent derivative 32j than the lead compound 1, and this derivative has a 3',4'-dichloro-(1,1'-biphenyl)-3-yl group. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.026
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-硝基苯酚 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 甲烷 、 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以1.36 g的产率得到2-amino-6-chlorophenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  JP6052673

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis, Biological Activity, and SARs of Pyrrolobenzoxazepine Derivatives, a New Class of Specific “Peripheral-Type” Benzodiazepine Receptor Ligands
  作者：Giuseppe Campiani、Vito Nacci、Isabella Fiorini、Maria P. De Filippis、Antonio Garofalo、Silvia M. Ciani、Giovanni Greco、Ettore Novellino、D. Clive Williams、Daniela M. Zisterer、Margaret J. Woods、Camelia Mihai、Cristina Manzoni、Tiziana Mennini

  DOI：10.1021/jm960251b

  日期：1996.1.1

  affinity, while other C-7 modified analogues provided information specifically on the hydrogen bonding with a putative receptor site H1. The new pyrrolobenzoxazepines were tested in rat cortex, a tissue expressing high density of mitochondrial PBR, and exhibited IC50 and Ki values in the low nanomolar or subnanomolar range, as measured by the displacement of [3H]PK 11195 binding. A subset of the highest

  据报道，“外周型”苯二氮杂receptor受体（PBR）在许多生物学过程中起作用。为了提供新的受体配体，我们已经合成并测试了基于吡咯并苯并氮杂pine骨架的一系列PBR配体。这些新化合物中的几种被证明对PBR具有高亲和力和选择性配体，而苯并氮杂pine 17f和17j被认为是迄今为止对该受体最有效的配体。本文详述的SAR和分子模型研究描述了改善亲和力所需的许多结构特征。某些配体被用作“分子尺度”，以探究PBR裂隙中亲脂性口袋L1和L3的空间尺寸，并确定L1和L3的占领对亲和力的影响，而其他C-7修饰的类似物提供了有关与推定的受体位点H1进行氢键结合的专门信息。新的吡咯并苯并a庚因在大鼠皮层中进行了测试，该组织表达高密度的线粒体PBR，并通过[3H] PK 11195结合的位移测量，在低纳摩尔或亚纳摩尔范围内表现出IC50和Ki值。还发现最高亲和力配体的子集对大鼠肾上腺线粒体中的[3H] PK
• ZHOU, YIMIN;XIA, XIAOPING;GAO, ZHENHENG, GAODEHN SYUEHSYAO XUASYUEH SYUEHBAO, 9,(1988) N1, S. 1122-1125
  作者：ZHOU, YIMIN、XIA, XIAOPING、GAO, ZHENHENG

  DOI：——

  日期：——