1,1-Dibromohex-1-en-3-ylbenzene | 132278-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Dibromohex-1-en-3-ylbenzene
• CAS: 132278-78-5
• 化学式: C₁₂H₁₄Br₂
• 分子量: 318.051
• InChiKey: KSWSHGBSYCUEJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dibromohex-1-en-3-ylbenzene 、 N-甲基苄胺 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以20%的产率得到N-benzyl-N-methyl-3-phenylhex-1-yn-3-amine
  参考文献：
  名称：

  2-Propinylamine aus 1,1-Dibrom-1-alkenen

  摘要：

  从 1,1-二溴-1-烯中制备 2-丙炔胺 易于获得的 1,1-二溴-1-烯 1 与伯胺或仲胺发生一系列复杂的反应，以有用的收率直接得到 N-取代或 N,N-二取代的（1-烷基-1-芳基-2-丙炔基）-胺 5。这种简单的方法避免了中间产物（溴乙炔或溴甲烯）的分离，并可得到一系列带有乙炔态氢的 2-丙炔胺。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27057
• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳 、 2-苯基戊醛 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到1,1-Dibromohex-1-en-3-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  2-Propinylamine aus 1,1-Dibrom-1-alkenen

  摘要：

  从 1,1-二溴-1-烯中制备 2-丙炔胺 易于获得的 1,1-二溴-1-烯 1 与伯胺或仲胺发生一系列复杂的反应，以有用的收率直接得到 N-取代或 N,N-二取代的（1-烷基-1-芳基-2-丙炔基）-胺 5。这种简单的方法避免了中间产物（溴乙炔或溴甲烯）的分离，并可得到一系列带有乙炔态氢的 2-丙炔胺。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27057

文献信息

• FREY, HERBERT;KAUPP, GERD, SYNTHESIS,(1990) N0, C. 931-934
  作者：FREY, HERBERT、KAUPP, GERD

  DOI：——

  日期：——
• 2-Propinylamine aus 1,1-Dibrom-1-alkenen
  作者：Herbert Frey、Gerd Kaupp

  DOI：10.1055/s-1990-27057

  日期：——

  2-Propynylamines from 1,1-Dibromo-1-alkenes Easily accessible 1,1-dibromo-1-alkenes 1 react with primary or secondary amines in a complex series of reactions to give directly N-substituted or N,N-disubstituted (1-Alkyl-1-aryl-2-propynyl)- amines 5 in useful yields. This simple method avoids the isolation of the intermediates (bromoacetylenes or bromoallenes) and makes a series of 2-propynylamines with an acetylenic hydrogen available.

  从 1,1-二溴-1-烯中制备 2-丙炔胺 易于获得的 1,1-二溴-1-烯 1 与伯胺或仲胺发生一系列复杂的反应，以有用的收率直接得到 N-取代或 N,N-二取代的（1-烷基-1-芳基-2-丙炔基）-胺 5。这种简单的方法避免了中间产物（溴乙炔或溴甲烯）的分离，并可得到一系列带有乙炔态氢的 2-丙炔胺。