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1-(3-chloropropyl)-6-(thien-3-yl)-1H-indazole | 281204-76-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-chloropropyl)-6-(thien-3-yl)-1H-indazole
英文别名
1-(3-chloropropyl)-6-(3-thienyl)-1H-indazole;1-(3-chloropropyl)-6-thiophen-3-ylindazole
1-(3-chloropropyl)-6-(thien-3-yl)-1H-indazole化学式
CAS
281204-76-0
化学式
C14H13ClN2S
mdl
——
分子量
276.79
InChiKey
JDJLDPMFFZNKPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    46.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-alkylamino-indoles for the treatment of migraine
    摘要:
    本发明涉及一种具有通式(II)的化合物,用于治疗偏头痛。
    公开号:
    US06380242B1
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-3-碘丙烷6-噻吩-3-基-1H-吲唑sodium;hydride 、 Brine 、 乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.08h, 以yielded 1-(3-chloropropyl)-6-(3-thienyl)-1H-indazole (76.6 mg, 63%) as well as the side product 2-(3-chloropropyl)-6-(3-thienyl)-2H-indazole (33.9 mg, 28%)的产率得到1-(3-chloropropyl)-6-(thien-3-yl)-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    Use of N-alkylamino-heterocylic compounds for the treatment of migraine
    摘要:
    描述了具有公式I或II的化合物:1其中:X为N、CH或C-较低烷基;R1表示5至7成员的单环或苯并嵌杂环;Ak表示C1-3烷基链;R3和R4为H、较低烷基、较低烯基或可选取代苄基;或者R2、R3或R3、R4中的一对可以共同形成与氮原子一起形成3至7成员环的烷基或烯基桥;R5为H、较低烷基或4至7成员的碳环或杂环基团;R6表示5至7成员的单环或苯并嵌杂环;R8和R9为H、较低烷基、较低烯基或可选取代苄基;R10为H、较低烷基或4至7成员的碳环或杂环基团;以及其盐、溶剂化物或前药。
    公开号:
    US20020169322A1
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文献信息

  • US6380242B1
    申请人:——
    公开号:US6380242B1
    公开(公告)日:2002-04-30
  • US6635639B2
    申请人:——
    公开号:US6635639B2
    公开(公告)日:2003-10-21
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