tetrahydro-2-furanylmethyl(triphenyl)phosphonium bromide | 18138-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrahydro-2-furanylmethyl(triphenyl)phosphonium bromide
• 英文别名: Triphenyl((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)phosphonium bromide；oxolan-2-ylmethyl(triphenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 18138-76-6
• 化学式: Br*C₂₃H₂₄OP
• 分子量: 427.321
• InChiKey: MTVSGZLQXPBTHM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydro-2-furanylmethyl(triphenyl)phosphonium bromide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 5-环己基戊烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Reactions of phosphorous compounds. XX. Reactions of furfuryl-, dihydrofurfuryl, and tetrahydrofurfuryltriphenylphosphonium bromide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00838a046
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基四氢呋喃 、 三苯基膦 生成 tetrahydro-2-furanylmethyl(triphenyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of phosphorous compounds. XX. Reactions of furfuryl-, dihydrofurfuryl, and tetrahydrofurfuryltriphenylphosphonium bromide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00838a046

文献信息

• Synthesis of Some [1,3]Benzodioxoles via the Reaction of <i>o</i>-Quinones with Phosphorus Ylides
  作者：Daman R. Gautam、Konstantinos E. Litinas、Konstantina C. Fylaktakidou、Demetrios N. Nicolaides

  DOI：10.1080/10426500390220862

  日期：2003.9.1

  3,5-Di(tert-butyl)benzo-1,2-quinone 1c, phenanthrene-9,10-quinone 11, and 1,2-naphthoquinone 18 react with 1-phenylethylidene(tri-phenyl)phosphorane 2j, cyclopentylidene(triphenyl)phosphorane 2k, cyclohexylidene(triphenyl)phosphorane 2l, and tetrahydro-2-furanyl-methylidene(triphenyl)phosphorane 8 to give the corresponding 2-substituted [1,3]benzodioxoles 5–7, 10, 12–14, 20–22 in low to high yields

  3,5-二(叔丁基)苯并-1,2-醌1c、菲-9,10-醌11和1,2-萘醌18与1-苯基亚乙基(三苯基)正膦2j、环戊基(三苯基）正膦 2k、亚环己基（三苯基）正膦 2l 和四氢-2-呋喃基-亚甲基（三苯基）正膦 8 得到相应的 2-取代 [1,3] 苯并二氧杂环戊烷 5–7, 10, 12–14, 20– 22 以低到高产率代替 Wittig 产物，但 11,12-二氢-10H-环戊二烯 [b] 菲 [9,10-d] 呋喃 17 除外。讨论了这些反应序列的可能解释。Gautam 博士感谢希腊国家奖学金基金会 (IKY) 的财政支持和尼泊尔加德满都的特里布万大学授予他博士学位。学习假。
• Reactions of phosphorous compounds. XX. Reactions of furfuryl-, dihydrofurfuryl, and tetrahydrofurfuryltriphenylphosphonium bromide
  作者：Edward E. Schweizer、Walter S. Creasy、Kenneth K. Light、Edward T. Shaffer

  DOI：10.1021/jo00838a046

  日期：1969.1