2,3,4,4a,5,6-hexahydronaphthalene | 62690-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 2,3,4,4a,5,6-hexahydronaphthalene
• 英文别名: 1,2,3,7,8,8a-Hexahydronaphthalin；1,2,3,7,8,8a-hexahydro-naphthalene；Δ^1,8-Hexahydro-naphthalin；1,2,6,7,8,9-Hexahydronaphthalin；1,2,3,7,8,8a-Hexahydronaphthalene
• CAS: 62690-66-8
• 化学式: C₁₀H₁₄
• 分子量: 134.221
• InChiKey: ZGYZCSRPTRJWLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxybicyclo<4.4.0>dec-1-one 生成 2,3,4,4a,5,6-hexahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  烯胺的氢解—Ⅰ：与氢化铝反应

  摘要：

  烯胺与AlH 3，AlH 2 Cl和AlHCl 2反应，分别得到饱和胺和烯烃，分别是氢化和氢解的产物。后者的比例与氯化还原剂相比较低。通过使AlH 3与无环和环状酮的吡咯烷烯胺反应，可获得良好的烯烃收率。α-取代的环己酮的烯胺被转化为3-烷基环己烯。那些从二取代乙醛衍生仅氢解很差如从Δ得到的氨醇二烯胺1,9- -octalone。1-N-吡咯烷基环辛烯在氢解反应中产生环辛烷的独特之处。反式-环辛烯是可能的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96286-6

文献信息

• Substituent Effects in Tandem Ring-Closing Metathesis Reactions of Dienynes
  作者：François-Didier Boyer、Issam Hanna

  DOI：10.1002/ejoc.200500645

  日期：2006.1

  Grubbs catalyst was observed and the cycloisomerization product was obtained as the major product. In the absence of favorable factors, especially when the starting substrates contain hindered alkenes, a long tether chain and/or an ester group on the alkyne part, the tandem process is slowed down or completely impeded. In these cases, dienynes behave like simple enynes and afford initial metathesis products

  已经合成了几种带有不同取代基的二炔，并使用钌卡宾配合物进行了闭环复分解 (RCM) 反应。含有预先存在的环和连接到炔烃的四元中心的二烯炔以高产率提供预期的串联复分解产物。对于这些底物，通过改变一种烯烃的反应性实现了对不同环尺寸的高选择性。在一种情况下，观察到第二代格鲁布斯催化剂具有异常的非复分解活性，得到环异构化产物作为主要产物。在没有有利因素的情况下，尤其是当起始底物含有受阻烯烃、长链和/或炔部分的酯基时，串联过程会减慢或完全受阻。在这些情况下，
• Alkylation of allylic derivatives. 13. Cross-coupling reactions of the isomeric 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-2-naphthalenyl carboxylates with organocopper and Grignard reagents
  作者：Ted L. Underiner、Harlan L. Goering

  DOI：10.1021/jo00241a004

  日期：1988.3
• Christl, Manfred; Schreck, Michael, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 5, p. 474 - 475
  作者：Christl, Manfred、Schreck, Michael

  DOI：——

  日期：——
• CHAMBERS, R. R. ,, JR.;COLLINS, C. J.;MAXWELL, B. E., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 24, 4960-4963
  作者：CHAMBERS, R. R. ,, JR.、COLLINS, C. J.、MAXWELL, B. E.

  DOI：——

  日期：——
• CHRISTL M.; SCHRECK M., ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 5, 474-475
  作者：CHRISTL M.、 SCHRECK M.

  DOI：——

  日期：——