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3-Methyl-2-cyclohexenyl Methyl Sulfide | 79538-97-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-2-cyclohexenyl Methyl Sulfide
英文别名
1-Methyl-3-(methylthio)-1-cyclohexene;1-Methyl-3-methylsulfanylcyclohexene
3-Methyl-2-cyclohexenyl Methyl Sulfide化学式
CAS
79538-97-9
化学式
C8H14S
mdl
——
分子量
142.265
InChiKey
IKBFTJYVCPWJDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    100 °C(Press: 55 Torr)
  • 密度:
    0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Methyl-2-cyclohexenyl-methyldithiolcarbonat 以81%的产率得到3-Methyl-2-cyclohexenyl Methyl Sulfide
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective formation of allylic sulfides via two sequential (3,3)-sigmatropic rearrangements of allylic xanthates and its mechanistic aspects.
    摘要:
    O-(2-炔基) S-烷基二硫代碳酸酯(烯丙基黄原酸酯)通过相应的烯丙异构S-(2-烯基) S-烷基二硫代碳酸酯,热解生成2-烯基烷基硫醚(烯丙基硫醚)。该反应遵循一级速率定律,对介质的电离能力相对不敏感,并且活化熵显著为负。当含有不同S-(2-烯基)基团和不同S-烷基基团的两种二硫酯混合物进行热解时,未观察到“交叉产物”。发现反应在酚类化合物或路易斯酸的存在下得到促进。基于这些发现以及改进的原子间重叠忽略(MNDO)计算数据,讨论了2-烯基烷基硫醚生成反应的机理。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.619
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文献信息

  • A convenient and stereoselective synthesis of allylic sulfides
    作者:Kazunobu Harano、Norihide Ohizumi、Takuzo Hisano
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98992-5
    日期:1985.1
    The fractional distillation of 0-(2-alkenyl or 2-cycloalkenyl) S-alkyl dithiocarbonates (xanthates) affords 2-alkenyl or 2-cycloalkenyl alkyl sulfides. The reaction involves the [3,3]-sigmatropic rearrangement of the xanthates to produce S-(2-alkenyl or 2-cycloalkenyl) S-alkyl dithiocarbonates followed by extrusion of carbon oxysulfide to give 2-alkenyl or 2-cycloalkenyl alkyl sulfides.
    0-(2-烯基或2-环烯基)S-烷基二碳酸酯(黄原酸酯)的分馏得到2-烯基或2-环烯基烷基硫化物。该反应涉及黄原酸酯的[3,3]-σ重排,以产生S-(2-烯基或2-环烯基)S-烷基二碳酸酯,随后挤出氧化碳,得到2-烯基或2-环烯基烷基硫化物
  • Activation and synthetic applications of thiostannanes. Deprotection and transformations of tetrahydropyranyl ethers
    作者:Tsuneo Sato、Junzo Otera、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1021/jo00302a057
    日期:1990.7
  • Dimethylmethylthiosulfonium fluoroborate. A chemoselective initiator for thionium ion induced cyclizations
    作者:Barry M. Trost、Eigoro Murayama
    DOI:10.1021/ja00411a058
    日期:1981.10
  • HARANO, KAZUNOBU;OHIZUMI, NORIHIDE;HISANO, TAKUZO, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 35, 4203-4206
    作者:HARANO, KAZUNOBU、OHIZUMI, NORIHIDE、HISANO, TAKUZO
    DOI:——
    日期:——
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