benzyl N-[(2-oxocyclohexyl)(phenyl)methyl]carbamate | 132547-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2-oxocyclohexyl)(phenyl)methyl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2-oxocyclohexyl)-phenylmethyl]carbamate
• CAS: 132547-62-7
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: OARXJLBVEGMILY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-(1-methoxy-1-phenylmethyl)carbamate 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl N-[(2-oxocyclohexyl)(phenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  1-（N-酰基氨基）烷基三苯基phosph盐与甲硅烷基烯醇盐的无催化剂曼尼希型反应

  摘要：

  开发了四氟硼酸1-（N-酰基氨基）烷基三苯基phosph与烯丙基甲硅烷基酯的无催化剂反应，以制备β-氨基羰基化合物。所报道的方法是用于制备N-保护的β-氨基酯以及N-保护的β-氨基酮的有用方法。起始的1-（N-酰基氨基）烷基三苯基phosph四氟硼酸酯可容易地从N-保护的α-氨基酸获得。因此，提出的方法可以被认为是一种新的方法，用于N-保护的α-氨基酸的α-同源制备β-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.12.042

文献信息

• A solvent-free method for the direct synthesis of Cbz-protected β-amino ketones using triphenylphosphine dibromide
  作者：Pori Buragohain、Partha Pratim Saikia、Nabin C. Barua

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.105

  日期：2013.7

  Triphenylphosphine dibromide (TPPDB) has been found to be a very effective catalyst for the one pot three-component Mannich reactions of aryl aldehyde, acetophenone, and benzyl carbamate under solvent-free condition at room temperature. The advantageous features of this methodology are operational simplicity, shorter reaction time, cost-effectiveness, and excellent yields. The catalyst possesses distinct

  在室温下，无溶剂条件下，三苯基膦二溴化物（TPPDB）是一种非常有效的催化剂，用于芳基醛，苯乙酮和氨基甲酸苄酯的一锅三组分曼尼希反应。该方法的优点是操作简单，反应时间短，成本效益好和产率高。与用于该转化的其他催化剂相比，该催化剂具有明显的优点。
• EARLE, MARTYN J.;FAIRHURST, ROBIN A.;HEANEY, HARRY;PAPAGEORGIOU, GEORGE, SYNLETT.,(1990) N0, C. 621-623
  作者：EARLE, MARTYN J.、FAIRHURST, ROBIN A.、HEANEY, HARRY、PAPAGEORGIOU, GEORGE

  DOI：——

  日期：——