bis[9-(methacryloyloxy)nonyl] (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanedioate | 441794-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis[9-(methacryloyloxy)nonyl] (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanedioate
• 英文别名: bis[9-(2-methylprop-2-enoyloxy)nonyl] (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanedioate
• CAS: 441794-26-9
• 化学式: C₃₅H₅₉NO₁₀
• 分子量: 653.854
• InChiKey: QGMATWJSQJBECX-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[9-(methacryloyloxy)nonyl] (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanedioate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis[9-(2-methylprop-2-enoyloxy)nonyl] (2S)-2-aminobutanedioate
  参考文献：
  名称：

  turrianes的全合成和DNA切割性能的评估。

  摘要：

  描述了属于天然产物turriane家族的三种天然存在的环烷衍生物的第一全合成。它们的位阻联芳基实体是由衍生自芳基溴化物10的格利雅试剂与恶唑啉衍生物18反应形成的，靶的大环系链通过闭环易位而有效地锻造。尽管由钌-卡宾络合物33或34催化的常规RCM总是导致两种立体异构体与不受欢迎的（E）-烯烃占主导的混合物的形成，但闭环炔烃复分解（RCAM），然后Lindlar还原所得环炔烃37和图38打开了方便且立体选择性地进入这类化合物的入口。RCAM可以通过使用亚烷基钨络合物[（tBuO）3 [三键] WCCMe3]或通过由[Mo（CO）6]和对三氟甲基苯酚原位形成的催化剂来完成。当在微波加热下进行时，后一种方法被大大加速。此外，对于酚-OH官能团的保护基的明智选择被证明是至关重要的。发现PMB-醚与至3-5的各种反应条件均相容。但是，它们的切割必须在精心优化的条件下进行，以最大程度地减少竞争性OC

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020415)8:8<1856::aid-chem1856>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  1,9-壬二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 bis[9-(methacryloyloxy)nonyl] (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanedioate
  参考文献：
  名称：

  turrianes的全合成和DNA切割性能的评估。

  摘要：

  描述了属于天然产物turriane家族的三种天然存在的环烷衍生物的第一全合成。它们的位阻联芳基实体是由衍生自芳基溴化物10的格利雅试剂与恶唑啉衍生物18反应形成的，靶的大环系链通过闭环易位而有效地锻造。尽管由钌-卡宾络合物33或34催化的常规RCM总是导致两种立体异构体与不受欢迎的（E）-烯烃占主导的混合物的形成，但闭环炔烃复分解（RCAM），然后Lindlar还原所得环炔烃37和图38打开了方便且立体选择性地进入这类化合物的入口。RCAM可以通过使用亚烷基钨络合物[（tBuO）3 [三键] WCCMe3]或通过由[Mo（CO）6]和对三氟甲基苯酚原位形成的催化剂来完成。当在微波加热下进行时，后一种方法被大大加速。此外，对于酚-OH官能团的保护基的明智选择被证明是至关重要的。发现PMB-醚与至3-5的各种反应条件均相容。但是，它们的切割必须在精心优化的条件下进行，以最大程度地减少竞争性OC

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020415)8:8<1856::aid-chem1856>3.0.co;2-r

文献信息

• Total Synthesis of the Turrianes and Evaluation of Their DNA-Cleaving Properties
  作者：Alois Fürstner、Frank Stelzer、Antonio Rumbo、Helga Krause

  DOI：10.1002/1521-3765(20020415)8:8<1856::aid-chem1856>3.0.co;2-r

  日期：2002.4.15

  conventional RCM catalyzed by the ruthenium-carbene complexes 33 or 34 invariably leads to the formation of mixtures of both stereoisomers with the undesirable (E)-alkene prevailing, ring closing alkyne metathesis (RCAM) followed by Lindlar reduction of the resulting cycloalkynes 37 and 38 opens a convenient and stereoselective entry into this class of compounds. RCAM can either be accomplished by using the

  描述了属于天然产物turriane家族的三种天然存在的环烷衍生物的第一全合成。它们的位阻联芳基实体是由衍生自芳基溴化物10的格利雅试剂与恶唑啉衍生物18反应形成的，靶的大环系链通过闭环易位而有效地锻造。尽管由钌-卡宾络合物33或34催化的常规RCM总是导致两种立体异构体与不受欢迎的（E）-烯烃占主导的混合物的形成，但闭环炔烃复分解（RCAM），然后Lindlar还原所得环炔烃37和图38打开了方便且立体选择性地进入这类化合物的入口。RCAM可以通过使用亚烷基钨络合物[（tBuO）3 [三键] WCCMe3]或通过由[Mo（CO）6]和对三氟甲基苯酚原位形成的催化剂来完成。当在微波加热下进行时，后一种方法被大大加速。此外，对于酚-OH官能团的保护基的明智选择被证明是至关重要的。发现PMB-醚与至3-5的各种反应条件均相容。但是，它们的切割必须在精心优化的条件下进行，以最大程度地减少竞争性OC