N-benzyl-4-methyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline | 1562568-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-4-methyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline
• CAS: 1562568-70-0
• 化学式: C₁₉H₂₃NSi
• 分子量: 293.484
• InChiKey: FNGLMTBHHRUUKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-4-methyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-benzyl-N-(2-ethynyl-4-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过自由基引发的环化反应 光诱导合成氟化二苯并[ b，e ]氮杂†

  摘要：

  提出了一种简单，温和，有效的方法，可通过可见光光氧化还原催化作用来获得氟化的二苯并[ b，e ]氮杂。与吡啶N-氧化物一起使用的廉价的和可商购获得的氟代烷基酸酐被用作氟代烷基的来源。一锅法涉及未保护的仲苄基胺的三氟乙酰化，然后进行自由基环化，也可以提供所需的氟化二苯并[ b，e ] pine子。

  DOI：

  10.1039/c9cc04977k
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-(trimethylsilylethynyl)aniline 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-benzyl-4-methyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过自由基引发的环化反应 光诱导合成氟化二苯并[ b，e ]氮杂†

  摘要：

  提出了一种简单，温和，有效的方法，可通过可见光光氧化还原催化作用来获得氟化的二苯并[ b，e ]氮杂。与吡啶N-氧化物一起使用的廉价的和可商购获得的氟代烷基酸酐被用作氟代烷基的来源。一锅法涉及未保护的仲苄基胺的三氟乙酰化，然后进行自由基环化，也可以提供所需的氟化二苯并[ b，e ] pine子。

  DOI：

  10.1039/c9cc04977k

文献信息

• Photocatalytic Multicomponent Annulation of Amide-Anchored 1,7-Diynes Enabled by Deconstruction of Bromotrichloromethane
  作者：Daixiang Chen、Yu Bao、Shenghu Yan、Jiayin Wang、Yue Zhang、Guigen Li

  DOI：10.3390/molecules29040782

  日期：——

  We present the first example of visible-light-mediated multicomponent annulation of 1,7-diynes by taking advantage of quadruple cleavage olf carbon-halogen bonds of BrCCl3 to generate a C1 synthon, which was adeptly applied to the preparation of skeletally diverse 3-benzoyl-quinolin-2(1H)-one acetates in moderate to good yields. Controlled experiments demonstrated that H2O acted as both oxygen and

  我们提出了可见光介导的 1,7-二炔多组分环化的第一个例子，通过利用 BrCCl3 的碳-卤素键的四重裂解来生成 C1 合成子，该合成子被熟练地应用于制备骨架多样的 3-苯甲酰基喹啉-2(1H)-酮乙酸酯，产率中等至良好。对照实验表明，H2O既是氧源又是氢源，偕二氯乙烯基羰基化合物是该过程中的关键中间体。机制途径涉及Kharasch型加成/6-exo-dig环化/1,5-(SN”)-取代/消除/双亲核1,6-加成/质子转移/互变异构序列。
• Preparation of Triazoloindoles via Tandem Copper Catalysis and Their Utility as α-Imino Rhodium Carbene Precursors
  作者：Yanpeng Xing、Guorong Sheng、Jing Wang、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1021/ol5002347

  日期：2014.2.21

  3-Sulfonyl[1,2,3]triazolo[4,5-b]indoles were efficiently prepared via a tandem catalysis process involving intramolecular ligand stabilized CuAAC and Cu-catalyzed C-N coupling. The obtained 3-sulfonyl[1,2,3]triazolo[4,5-b]indoles could be utilized as a-imino rhodium carbene precursors for the construction of a range of valuable indole molecules including pyrrolo[2,3-b] indoles, spirocyclopropyl iminoindoles, 2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]indoles, 3,3'-biindoles, and 2,3'-biindoles.