1-[(2-Bromo-3-phenylprop-2-enylidene)amino]anthracene-9,10-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-[(2-Bromo-3-phenylprop-2-enylidene)amino]anthracene-9,10-dione
• 化学式: C₂₃H₁₄BrNO₂
• 分子量: 416.274
• InChiKey: QBCIHBKWXANXPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-溴代肉桂醛 、 氨基-9,10-蒽二酮 在 dodecatungstosilic acid 、 四磷十氧化物 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 1-[(2-Bromo-3-phenylprop-2-enylidene)amino]anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  含9,10-蒽二酮部分的席夫碱的高效合成和光谱表征

  摘要：

  开发了一种新方法，用于在室温下在无溶剂条件下使用十二碳烯基硅酸/ P2O5合成包含蒽醌部分的新型席夫碱。反应在1-3分钟内完成，收率极高。发现该方法对于偶氮甲碱的合成非常有效，简便且无危险。合成化学中这些类型方法的发展可能有助于绿色化学。使用1 H-NMR，13 C-NMR，LC-MS，FTIR和CHN分析洗脱合成的新型Schiff碱基的结构。

  DOI：

  10.2298/jsc120409092f

文献信息

• An efficient synthesis and spectroscopic characterization of Schiff bases containing 9,10-anthracenedione moiety
  作者：Ghulam Fareed、Ali Versiani、Nighat Afza、Nazia Fareed、Irfan Ali、Ali Kalhoro

  DOI：10.2298/jsc120409092f

  日期：——

  A new method was developed for the synthesis of novel Schiff bases containing the anthraquinone moiety using dodecatungstosilicic acid/P2O5 under solvent-free conditions at room temperature. The reaction was completed in 1-3 minutes with excellent yields. This method was found to be very effi- cient, easy and hazardous-free for the synthesis of azomethines. The develop- ment of these types of methodologies

  开发了一种新方法，用于在室温下在无溶剂条件下使用十二碳烯基硅酸/ P2O5合成包含蒽醌部分的新型席夫碱。反应在1-3分钟内完成，收率极高。发现该方法对于偶氮甲碱的合成非常有效，简便且无危险。合成化学中这些类型方法的发展可能有助于绿色化学。使用1 H-NMR，13 C-NMR，LC-MS，FTIR和CHN分析洗脱合成的新型Schiff碱基的结构。