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1.1-Dimethylpropinylphenylacetat | 36878-75-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1.1-Dimethylpropinylphenylacetat
英文别名
2-methylbut-3-yn-2-yl 2-phenylacetate;2-methyl-3-butyn-2-yl phenylacetate
1.1-Dimethylpropinylphenylacetat化学式
CAS
36878-75-8
化学式
C13H14O2
mdl
——
分子量
202.253
InChiKey
ITHHWIRQDNABNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    294.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.18
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1.1-Dimethylpropinylphenylacetat4-乙酰氨基苯磺酰叠氮1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以50%的产率得到2-methylbut-3-yn-2-yl phenyldiazoacetate
    参考文献:
    名称:
    由芳基重氮乙酸酯和Fe(NO3)3·9H2O制备有机硝酸盐。
    摘要:
    据报道有一个热学方案,可以使用Fe(NO3)3·9H2O将硝酸正式插入芳基重氮乙酸酯中。该策略温和,高产,可制备史无前例的有机硝酸盐家族的各种成员。硝酸盐基团也可以容易地转化成其他官能团和杂环部分,并且可能允许对其尚未释放的潜力进行新的生物学探索,这些潜力与它们的NO释放能力有关。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02522
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由芳基重氮乙酸酯和Fe(NO3)3·9H2O制备有机硝酸盐。
    摘要:
    据报道有一个热学方案,可以使用Fe(NO3)3·9H2O将硝酸正式插入芳基重氮乙酸酯中。该策略温和,高产,可制备史无前例的有机硝酸盐家族的各种成员。硝酸盐基团也可以容易地转化成其他官能团和杂环部分,并且可能允许对其尚未释放的潜力进行新的生物学探索,这些潜力与它们的NO释放能力有关。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02522
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文献信息

  • Synthesis of a Mechanically Planar Chiral Rotaxane Ligand for Enantioselective Catalysis
    作者:Andrew W. Heard、Stephen M. Goldup
    DOI:10.1016/j.chempr.2020.02.006
    日期:2020.4
    been explored in catalysis and sensing. However, so far, the applications of one of the most intriguing properties of interlocked molecules, their ability to display stereogenic units that do not rely on the stereochemistry of their covalent subunits, termed “mechanical chirality,” have yet to be properly explored, and prototypical demonstration of the applications of mechanically chiral rotaxanes remain
    轮烷是互锁分子,其中分子环被困在哑铃形轴上,因为它无法从庞大的端基上逸出,从而形成所谓的机械键。互锁分子主要作为分子机器的组成部分进行研究,但在催化和传感方面也探索了通过将一个分子穿过另一个分子所产生的拥挤、灵活的环境。然而,到目前为止,互锁分子最有趣的特性之一的应用,它们展示立体单元的能力,不依赖于其共价亚基的立体化学,称为“机械手性”,尚未得到适当的探索,并且机械手性轮烷应用的原型演示仍然很少。这里,
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