N-methoxy-2-((N-((4-methoxyphenyl)methyl-d2)-4-methylphenyl)sulfonamido)-N-methylacetamide | 1393345-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methoxy-2-((N-((4-methoxyphenyl)methyl-d2)-4-methylphenyl)sulfonamido)-N-methylacetamide
• CAS: 1393345-82-8
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 394.46
• InChiKey: BXNMBBFXQBOVHM-KLTYLHELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-2-((N-((4-methoxyphenyl)methyl-d2)-4-methylphenyl)sulfonamido)-N-methylacetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 异丙基氯化镁 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 tert-butyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-tosyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole-9-carboxylate-1,1-d2
  参考文献：
  名称：

  酸促进的新型骨骼重排，是由分子内的ipso-Friedel-Crafts型加成至3-亚烷基吲哚阳离子而引发的。

  摘要：

  描述了一种酸促进的新型骨骼重排。使用三氟乙酸作为酸促进剂，将分子内的ipso-Friedel-Crafts型酚添加到3-亚烷基吲哚阳离子中，通过螺环己二烯酮单元的重新芳构化形成亚胺阳离子，并依次进行分子内的Pictet-Spengler反应，从而生成三环吲哚衍生品。

  DOI：

  10.1039/c2cc31699d
• 作为产物：
  描述：

  p-methoxybenzyl-1,1-d₂ chloride 、 4-methylphenylsulfonamido-N-methoxy-N-methylacetamide 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.5h， 以51%的产率得到N-methoxy-2-((N-((4-methoxyphenyl)methyl-d2)-4-methylphenyl)sulfonamido)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  酸促进的新型骨骼重排，是由分子内的ipso-Friedel-Crafts型加成至3-亚烷基吲哚阳离子而引发的。

  摘要：

  描述了一种酸促进的新型骨骼重排。使用三氟乙酸作为酸促进剂，将分子内的ipso-Friedel-Crafts型酚添加到3-亚烷基吲哚阳离子中，通过螺环己二烯酮单元的重新芳构化形成亚胺阳离子，并依次进行分子内的Pictet-Spengler反应，从而生成三环吲哚衍生品。

  DOI：

  10.1039/c2cc31699d