2,4-di-tert-butylthiosalicylaldehyde | 1034157-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butylthiosalicylaldehyde
• CAS: 1034157-35-1
• 化学式: C₁₅H₂₂OS
• 分子量: 250.405
• InChiKey: KUHGCNGWMORFDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶-1-甲醛 、 2,4-二叔丁基苯硫酚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,4-di-tert-butylthiosalicylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一电子氧化的Ni（II）-（二硫代水杨基二胺）配合物的分子和电子结构：Ni（III）-硫醇盐对Ni（II）-噻吩基自由基状态。

  摘要：

  二硫代水杨基二胺Ni II配合物[Ni（L）]（R = tBu，R'= CH2C（CH3）2CH2 1，1，R'= C6H4 2; R = H，R'= CH2C（CH3）2CH2 3，R'= C6H4 4）已通过四面体配合物[Zn（L）]的金属转移制备（R = tBu，R'= CH2C（CH3）2CH2 7，R'= C6H4 8; R = H，R'= CH2C（CH3）2CH2在图9中，R′＝ C 6 H 4 10）是在Zn II盐存在下，通过2，4-二-R-硫代水杨醛与二胺H 2 N-R′-NH 2缩合形成的。反磁性单核络合物[Ni（L）]显示扭曲的N2S2平面，并具有1H和13C NMR和UV / Vis光谱学特征以及通过单晶X射线晶体学表征。循环伏安法和库仑测量法已经确定，在硫酚酸酯配体上结合了tBu功能的配合物1和2经历了可逆的单电子氧化过程，而复合物3和4的类似氧化还原过程是不可

  DOI：

  10.1002/chem.200701108