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2,4-二叔丁基苯硫酚 | 19728-43-9

中文名称
2,4-二叔丁基苯硫酚
中文别名
2,4-二叔丁基噻吩;2,3-二甲基己烷
英文名称
2,4-di-tert-butylthiophenol
英文别名
2,4-ditert-butylbenzenethiol
2,4-二叔丁基苯硫酚化学式
CAS
19728-43-9
化学式
C14H22S
mdl
MFCD00041446
分子量
222.395
InChiKey
ACJAQOIIEMFTGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    274.1±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 安全说明:
    S23,S24/25
  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:c4de904194c5345c3ebf8fd82188da1f
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二叔丁基苯硫酚正丁基锂四甲基乙二胺potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷 为溶剂, 反应 43.0h, 生成 3-{[2,4-di-tert-butyl-6-(hydroxymethyl)phenyl]sulfanyl}propanenitrile
    参考文献:
    名称:
    基于 atrans-cyclooctane-1,2-diyl(thio) 平台的 [SSSS] 型双(苯硫酚)配体的合成以及与铂配合物意外反应生成硫化物-双(硫醇基)PtII 络合物
    摘要:
    通过反式-环辛烷-1,2-二硫醇与2 mol当量的反应,制备了一种基于反式-环辛烷-1,2-二基(硫代)平台的新型[SSSS]型双(苯硫酚)配体。3,5-二叔丁基-2-(2-氰基乙硫基)苄基溴,然后去保护。[SSSS] 型配体与 [Pt(nb)(PPh3)2] (nb=降冰片烯) 或 [PtCl2(PPh3)2] 复合物的反应出人意料地产生了 [硫化物-双(硫醇基)]-PPh3 PtII 复合物伴随着 2-硫烷基苄基之一的丢失。PtII 复合物的结构由 X 射线晶体学确定。讨论了 PtII 复合物的物理性质和形成机制。图形概要
    DOI:
    10.1080/17415993.2013.781605
  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-2,4-di-tert-butylbenzenemagnesium 、 sulfur 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.75h, 以94%的产率得到2,4-二叔丁基苯硫酚
    参考文献:
    名称:
    一电子氧化的Ni(II)-(二硫代水杨基二胺)配合物的分子和电子结构:Ni(III)-硫醇盐对Ni(II)-噻吩基自由基状态。
    摘要:
    二硫代水杨基二胺Ni II配合物[Ni(L)](R = tBu,R'= CH2C(CH3)2CH2 1,1,R'= C6H4 2; R = H,R'= CH2C(CH3)2CH2 3,R'= C6H4 4)已通过四面体配合物[Zn(L)]的金属转移制备(R = tBu,R'= CH2C(CH3)2CH2 7,R'= C6H4 8; R = H,R'= CH2C(CH3)2CH2在图9中,R′= C 6 H 4 10)是在Zn II盐存在下,通过2,4-二-R-硫代水杨醛与二胺H 2 N-R′-NH 2缩合形成的。反磁性单核络合物[Ni(L)]显示扭曲的N2S2平面,并具有1H和13C NMR和UV / Vis光谱学特征以及通过单晶X射线晶体学表征。循环伏安法和库仑测量法已经确定,在硫酚酸酯配体上结合了tBu功能的配合物1和2经历了可逆的单电子氧化过程,而复合物3和4的类似氧化还原过程是不可
    DOI:
    10.1002/chem.200701108
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文献信息

  • 制备具降血糖作用的三硫代碳酸甲酯苯酯类化合物的方法
    申请人:诸暨市人民医院
    公开号:CN111704567A
    公开(公告)日:2020-09-25
    制备具降血糖作用的三硫代碳酸甲酯苯酯类化合物的方法,其制备方法为:式(Ⅰ)所示的苯硫酚类化合物、式(Ⅱ)所示的二硫化碳和式(Ⅲ)所示的碘甲烷,以叔丁醇钠为催化剂,在苯为介质中进行反应,制得目标产物,所述产物通过后处理制得三硫代碳酸甲酯苯酯类化合物;本发明方法产率良好;催化剂高效,符合绿色环保要求;催化体系适应性广,适用于大规模工业化中间体生产。反应式中,R选自下列之一:氢、叔丁基、氯、溴、三氟甲基、吡啶基。
  • Evaluation of P<sub>1</sub>'-Diversified Phosphinic Peptides Leads to the Development of Highly Selective Inhibitors of MMP-11
    作者:Magdalini Matziari、Fabrice Beau、Philippe Cuniasse、Vincent Dive、Athanasios Yiotakis
    DOI:10.1021/jm0308491
    日期:2004.1.1
    Phosphinic peptides were previously reported to be potent inhibitors of several matrixins (MMPs). To identify more selective inhibitors of MMP-11, a matrixin overexpressed in breast cancer, a series of phosphinic pseudopeptides bearing a variety of P-1'-side chains has been synthesized, by parallel diversification of a phosphinic template. The potencies of these compounds were evaluated against a set of seven MMPs (MMP-2, MMP-7, MMP-8, MMP-9, MMP-11, MMP-13, and MMP-14). The chemical strategy applied led to the identification of several phosphinic inhibitors displaying high selectivity toward MMP-11. One of the most selective inhibitors of MMP-11 in this series, compound 22, exhibits a K-i value of 0.23 PM toward MMP-11, while its potency toward the other MMPs tested is 2 orders of magnitude lower. This remarkable selectivity may rely on interactions of the P-1'-side chain atoms of these inhibitors with residues located at the entrance of the S-1'-cavity of MMP-11. The design of inhibitors able to interact with residues located at the entrance of MMPs' S-1'-cavity might represent an alternative strategy to identify selective inhibitors that will fully differentiate one MMP among the others.
  • Rundel,W., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 2956 - 2962
    作者:Rundel,W.
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of New<i>tert</i>-Butyl Substituted Coumarins, Thiocoumarins and Dithiocoumarins
    作者:Jürgen Voss、Ronald Edler、Gunadi Adiwidjaja
    DOI:10.1080/10426500701340949
    日期:2007.6.14
    6-tert-Butyl-4-methyl- and 6,8-di-tert-butyl-4-methylcoumarin were prepared from tert-butylphenols and diketene via the corresponding aryl acetoacetates. 6-tertButyl-4-methyl-thiocoumarin (6) was obtained from 6-tert-butylthiophenol. Thionation with LAWESSON's or DAVY's reagent led to the related thion- and dithiocoumarins. The structures were proved by NMR spectroscopy and an X-ray structure analysis of 6.
  • Pohl, S.; Opitz, U.; Haase, D., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Pohl, S.、Opitz, U.、Haase, D.、Saak, W.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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