1-bromo-2-{1-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-2-methoxyethenyl}benzene | 1186677-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-{1-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-2-methoxyethenyl}benzene
• 英文别名: 1-bromo-2-[1-(4-tert-butylphenyl)-2-methoxyethenyl]benzene
• CAS: 1186677-96-2
• 化学式: C₁₉H₂₁BrO
• 分子量: 345.279
• InChiKey: BRROJCDYDREZOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-{1-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-2-methoxyethenyl}benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过氢溴酸介导的2-（1-芳基-2-甲氧基乙烯基）苯甲醛苯基hydr的合成3-芳基-2-甲氧基茚-1-酮（Z）-苯基hydr

  摘要：

  2-（1-芳基-2-甲氧基乙烯基）苯甲醛2，由1-（1-芳基-2-甲氧基乙烯基）的连续处理获得-2-溴苯1用BuLi和1-甲酰基哌啶，转化成相应的苯腙3上用PhNHNH 2处理。当这些与浓溶液反应时。溴化氢，环化，然后进行空气脱氢，得到3-芳基-2-甲氧基茚满1-1 （Z）-苯并azo 4。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200277

文献信息

• One-Pot Synthesis of 4-Substituted 3,4-Dihydro-3-methoxyisocoumarins via Carboxylation of α-Substituted 2-Lithio-β-methoxystyrenes with Carbon Dioxide
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Toshiyuki Nagaoka、Yuu Shirai、Wataru Miyatani、Yuki Yokoi、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1002/hlca.201100297

  日期：2012.2

  zopyran‐1‐ones), 4‐substituted 3,4‐dihydro‐3‐methoxyisocoumarins 2, can be obtained by a one‐pot process from α‐substituted 2‐bromo‐β‐methoxystyrenes 1. Thus, lithium 2‐(1‐aryl(or methyl)‐2‐methoxyethenyl)benzoates are conveniently generated via the Br/Li exchange between 1 and BuLi, followed by the action of CO2 on the resulting α‐substituted 2‐lithio‐β‐methoxystyrenes. Upon treating with concentrated

  可以通过一锅获得一种新型的异香豆素（= 1 H-异色n-1-酮= 1 H -2-苯并吡喃-1-酮），4-取代的3,4-二氢-3-甲氧基异香豆素2。由α-取代的2-溴-β-甲氧基苯乙烯制备1。因此，通过1和BuLi之间的Br / Li交换可方便地生成2-（1-芳基（或甲基）-2-甲氧基乙烯基）苯甲酸锂，然后通过CO 2对生成的α-取代的2-lithio-苯甲酸作用β-甲氧基苯乙烯。在室温下用浓盐酸处理后，这些苯甲酸锂会发生内酯化反应，从而以相对较高的收率提供所需的3,4-二氢异香豆素2。
• Synthesis of 1,3-Diaryl-2-methoxyindenes by Hydriodic Acid–Catalyzed Cyclization of Aryl[2-(1-aryl-2-methoxyvinyl)phenyl]methanols
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Yuu Shirai、Toshiyuki Nagaoka、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1080/00397910802669375

  日期：2009.7.21

  two-step method for the synthesis of 1,3-diaryl-2-methoxyindenes from 1-(1-aryl-2-methoxyvinyl)-2-bromobenzenes has been developed. Thus, the reaction of 2-(1-aryl-2-methoxyvinyl)phenyllithiums, generated in situ by halogen–lithium exchange between 1-(1-aryl-2-methoxyvinyl)-2-bromobenzenes and butyllithium, with aromatic aldehydes gives aryl[2-(1-aryl-2-methoxyvinyl)phenyl]methanols, which in turn are treated

  摘要 开发了一种从 1-(1-芳基-2-甲氧基乙烯基)-2-溴苯合成 1,3-二芳基-2-甲氧基茚的高效两步法。因此，通过 1-(1-芳基-2-甲氧基乙烯基)-2-溴苯和丁基锂之间的卤素-锂交换原位生成的 2-(1-芳基-2-甲氧基乙烯基)苯基锂与芳香醛反应生成芳基[2-(1-芳基-2-甲氧基乙烯基)苯基]甲醇，然后用催化量的浓氢碘酸处理，以合理的产率得到相应的1,3-二芳基-2-甲氧基茚。
• Synthesis of 3-Substituted Benzo[b]thiophenes via the Reaction of α-Substituted 2-Lithio-β-methoxystyrenes with Sulfur
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Daisuke Nakai、Shuhei Fukamachi、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.3987/com-10-11970

  日期：——

  3-Substitued benzo[b]thiophenes were synthesized in reasonable overall yields from alpha-substituted 2-bromo-beta-methoxystyrenes. Thus, the bromine-lithium exchange between these bromostyrenes with butyllithium in diethyl ether at 0 degrees C followed by reaction with sulfur afforded the corresponding a-substituted beta-methoxy-2-sulfanylstyrenes. These were then treated with an equimolar amount of concentrated hydriodic acid in acetonitrile at room temperature to give the desired products.