1,1-dimethylethyl (1S,4S,6S)-4-ethynyl-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate | 1384261-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (1S,4S,6S)-4-ethynyl-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,4S,6S)-4-ethynyl-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
• CAS: 1384261-74-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: VTTYOMROWAGIJD-HBNTYKKESA-N

物化性质

• 沸点：
  286.2±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (1S,4S,6S)-4-ethynyl-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 (1S,4R,6S)-3-{[6-methyl-3-(2-pyrimidinyl)-2-pyridinyl]carbonyl}-4-{2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyrazinyl]ethyl}-3-azabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS WITH A 3A-AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANE CORE ACTING ON OREXIN RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DOTÉS D'UN COEUR 3A-AZABICYCLO[4.1.0]HEPTANE AGISSANT SUR LES RÉCEPTEURS D'OREXINE

  摘要：

  这项发明涉及吡啶环[4.1.0]庚-4-基衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012089607A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2-{[(1S)-1-(hydroxymethyl)-3-buten-1-yl]amino}-2-oxoethyl)carbamate 在 dirhodium tetraacetate 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 仲丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 1,1-dimethylethyl (1S,4S,6S)-4-ethynyl-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS WITH A 3A-AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANE CORE ACTING ON OREXIN RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DOTÉS D'UN COEUR 3A-AZABICYCLO[4.1.0]HEPTANE AGISSANT SUR LES RÉCEPTEURS D'OREXINE

  摘要：

  这项发明涉及吡啶环[4.1.0]庚-4-基衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012089607A1