2-methyl-3-(N,N-dibenzylamino)-4-chloro-2-cyclobutenone | 138151-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-(N,N-dibenzylamino)-4-chloro-2-cyclobutenone
• 英文别名: 4-Chloro-3-(dibenzylamino)-2-methylcyclobut-2-en-1-one
• CAS: 138151-57-2
• 化学式: C₁₉H₁₈ClNO
• 分子量: 311.811
• InChiKey: ATXFULGBYRHRCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 、 2-methyl-3-(N,N-dibenzylamino)-4-chloro-2-cyclobutenone 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到3-(N,N-dibenzylamino)-5-ethoxy-2-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  通过区域控制结构的 4 位不饱和取代基环丁烯酮合成高度取代的芳烃

  摘要：

  2,3-取代的 4-氯-2-环丁烯酮，由取代的环丁烯二酮的区域特异性转化制备，经过钯催化与乙烯基和芳基锡烷以及乙烯基锆试剂交叉偶联，形成 4-R unsat -2-环丁烯酮。在热解 (100 o C) 时，这些底物以高产率转化为取代的苯酚。使用这种化学方法以区域特异性方式制备了五取代的芳香族化合物和各种三取代和四取代的芳香族化合物

  DOI：

  10.1021/ja00030a043
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-methylethoxy)-4-methylcyclobut-3-ene-1,2-dione 在 四氯化碳 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-methyl-3-(N,N-dibenzylamino)-4-chloro-2-cyclobutenone
  参考文献：
  名称：

  通过区域控制结构的 4 位不饱和取代基环丁烯酮合成高度取代的芳烃

  摘要：

  2,3-取代的 4-氯-2-环丁烯酮，由取代的环丁烯二酮的区域特异性转化制备，经过钯催化与乙烯基和芳基锡烷以及乙烯基锆试剂交叉偶联，形成 4-R unsat -2-环丁烯酮。在热解 (100 o C) 时，这些底物以高产率转化为取代的苯酚。使用这种化学方法以区域特异性方式制备了五取代的芳香族化合物和各种三取代和四取代的芳香族化合物

  DOI：

  10.1021/ja00030a043