3',5'-dibromobiphenyl-4-ol | 1279015-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',5'-dibromobiphenyl-4-ol
• 英文别名: 4-(3,5-Dibromophenyl)phenol
• CAS: 1279015-93-8
• 化学式: C₁₂H₈Br₂O
• 分子量: 328.003
• InChiKey: ZQQPMMXWKVNEEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.768±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-dibromobiphenyl-4-ol 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过串联大环化和组装策略的多样化质子传导纳米管

  摘要：

  组装成纳米管的大环由于其低维、结构规律和独特的内部环境而表现出新兴特性。我们报告了一种通用策略，通过使用带有吡啶环的保守构件，在单一、有效的反应中合成不同的纳米管结构。基于 2,4,6-三苯基吡啶的二胺与各种芳香族二醛的亚胺缩合产生化学上不同的五边形 [5 + 5]、六边形 [3 + 3] 和菱形 [2 + 2] 大环，具体取决于取代模式芳香族二醛单体。原子力显微镜和溶剂X 射线衍射表明，在用于合成的温和条件下，大环的质子化驱动组装成高纵横比的纳米管。通过电化学阻抗谱，每个含吡啶的纳米管组件都表现出可测量的质子电导率，其值高达 10 –3 S m –1（90% RH，25 °C），我们将其归因于它们内部孔径的差异。这种合成策略代表了一种从通用含吡啶单体中获取稳健纳米管组件的通用方法，这将使系统研究它们的新兴特性成为可能。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c02789
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3',5'-dibromobiphenyl-4-ol
  参考文献：
  名称：

  亚胺连接的聚合物与自组装驱动的六角形大环的平衡

  摘要：

  基于方向键和动态共价键交换的大环化合物可以设计成具有特定的孔形状，大小和功能。这些系统保留了许多设计准则和二维（2D）共价有机框架（COF）的理想方面，但更易于处理。在这里，我们通过将1,3,5-三（4-氨基苯基）苯（TAPB）的截短的类似物与对苯二甲醛（PDA）缩合来访问离散的六角亚胺连接的大环。单体首先缩合成聚合物，但最终以高收率转化为六角形大环。六角形大环化合物的高选择性是由于它们的聚集和结晶成亚胺交换速度较慢的分层结构而实现的。它们的形成和交换过程为与亚胺连接的2D COF如何同时聚合和结晶提供了新的见解。将这些组装的大环化合物的溶液浇铸成定向的结晶膜，从而将潜在途径扩展到了2D材料。

  DOI：

  10.1002/chem.201800459

文献信息

• Cooperative Self‐Assembly of Pyridine‐2,6‐Diimine‐Linked Macrocycles into Mechanically Robust Nanotubes
  作者：Michael J. Strauss、Darya Asheghali、Austin M. Evans、Rebecca L. Li、Anton D. Chavez、Chao Sun、Matthew L. Becker、William R. Dichtel

  DOI：10.1002/anie.201907668

  日期：2019.10.7

  instead catalyze macrocycle degradation. Here we report pyridine-2,6-diimine-linked macrocycles that assemble into high-aspect ratio nanotubes in the presence of less than 1 equiv of CF3 CO2 H per macrocycle. Analysis by gel permeation chromatography and fluorescence spectroscopy revealed a cooperative self-assembly mechanism. The low acid concentrations needed to induce assembly enabled nanofibers

  由大环前体组装而成的纳米管具有低尺寸，结构刚度以及独特的内部和外部微环境的独特组合。通常，大环的弱堆积能量限制了所得纳米管的长度和机械强度。最近发现，在过量的酸存在下，亚胺连接的大环化合物可组装成高纵横比（> 103）的溶致纳米管。然而，这些苛刻的条件与许多官能团和加工方法不相容，而较低的酸负荷反而会催化大环降解。在这里，我们报告在每个大环少于1当量CF3 CO2 H的存在下组装成高长径比纳米管的吡啶2,6-二亚胺连接的大环。通过凝胶渗透色谱法和荧光光谱法的分析揭示了协同的自组装机制。诱导纺丝所需的低酸浓度使纳米纤维能够通过触摸纺丝获得，与许多合成聚合物和生物长丝相比，其表现出更高的杨氏模量（1.33 GPa）。这些发现代表了逆发色液晶的设计方面的突破，因为在这种温和条件下进行组装将使得能够从可合成获得的大环化合物中设计结构多样且机械坚固的纳米管。
• [EN] SUBSTITUTED PARA-BIPHENYLOXYMETHYL DIHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] PARA-BIPHÉNYLOXYMÉTHYL-DIHYDRO-OXAZOLOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011034828A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to a series of substituted para-biphenyloxymethyl dihydro oxazolopyrimidinones of formula (I) as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including novel intermediates. The compounds of this invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluR), particularly, mGluR2 receptor. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic neurodegenerative conditions, psychoses, cognition deficit disorders, convulsions, anxiety, depression, migraine, pain, sleep disorders and emesis.

  本发明涉及一系列以本文所定义的式(I)的取代对联苯氧甲基二氢噁唑吡咯嘧啶酮。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR），特别是mGluR2受体的调节剂。因此，本发明的化合物在药物代理方面是有用的，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS），包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、认知缺陷症、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐等方面。
• Diverse Proton-Conducting Nanotubes via a Tandem Macrocyclization and Assembly Strategy
  作者：Michael J. Strauss、Manping Jia、Austin M. Evans、Ioannina Castano、Rebecca L. Li、Xavier Aguilar-Enriquez、Emily K. Roesner、Jeremy L. Swartz、Anton D. Chavez、Alan E. Enciso、J. Fraser Stoddart、Marco Rolandi、William R. Dichtel

  DOI：10.1021/jacs.1c02789

  日期：2021.6.2

  with various aromatic dialdehydes yields chemically distinct pentagonal [5 + 5], hexagonal [3 + 3], and diamond-shaped [2 + 2] macrocycles depending on the substitution pattern of the aromatic dialdehyde monomer. Atomic force microscopy and in solvo X-ray diffraction demonstrate that protonation of the macrocycles under the mild conditions used for their synthesis drives assembly into high-aspect ratio

  组装成纳米管的大环由于其低维、结构规律和独特的内部环境而表现出新兴特性。我们报告了一种通用策略，通过使用带有吡啶环的保守构件，在单一、有效的反应中合成不同的纳米管结构。基于 2,4,6-三苯基吡啶的二胺与各种芳香族二醛的亚胺缩合产生化学上不同的五边形 [5 + 5]、六边形 [3 + 3] 和菱形 [2 + 2] 大环，具体取决于取代模式芳香族二醛单体。原子力显微镜和溶剂X 射线衍射表明，在用于合成的温和条件下，大环的质子化驱动组装成高纵横比的纳米管。通过电化学阻抗谱，每个含吡啶的纳米管组件都表现出可测量的质子电导率，其值高达 10 –3 S m –1（90% RH，25 °C），我们将其归因于它们内部孔径的差异。这种合成策略代表了一种从通用含吡啶单体中获取稳健纳米管组件的通用方法，这将使系统研究它们的新兴特性成为可能。
• Equilibration of Imine‐Linked Polymers to Hexagonal Macrocycles Driven by Self‐Assembly
  作者：Anton D. Chavez、Austin M. Evans、Nathan C. Flanders、Ryan P. Bisbey、Edon Vitaku、Lin X. Chen、William R. Dichtel

  DOI：10.1002/chem.201800459

  日期：2018.3.15

  on directional bonding and dynamic covalent bond exchange can be designed with specific pore shapes, sizes, and functionality. These systems retain many of the design criteria and desirable aspects of two‐dimensional (2D) covalent organic frameworks (COFs) but are more easily processed. Here we access discrete hexagonal imine‐linked macrocycles by condensing a truncated analogue of 1,3,5‐tris(4‐aminophenyl)benzene

  基于方向键和动态共价键交换的大环化合物可以设计成具有特定的孔形状，大小和功能。这些系统保留了许多设计准则和二维（2D）共价有机框架（COF）的理想方面，但更易于处理。在这里，我们通过将1,3,5-三（4-氨基苯基）苯（TAPB）的截短的类似物与对苯二甲醛（PDA）缩合来访问离散的六角亚胺连接的大环。单体首先缩合成聚合物，但最终以高收率转化为六角形大环。六角形大环化合物的高选择性是由于它们的聚集和结晶成亚胺交换速度较慢的分层结构而实现的。它们的形成和交换过程为与亚胺连接的2D COF如何同时聚合和结晶提供了新的见解。将这些组装的大环化合物的溶液浇铸成定向的结晶膜，从而将潜在途径扩展到了2D材料。