2-(萘-2-基氨基甲酰基)苯甲酸 | 7554-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(萘-2-基氨基甲酰基)苯甲酸
• 中文别名: 2-((2-萘基氨基)羰基)苯甲酸
• 英文名称: β-naptalam
• 英文别名: N-[2]naphthyl-phthalamic acid；N-[2]Naphthyl-phthalamidsaeure；Phthalsaeure-mono-(naphthyl-(2)-amid)；Phthalsaeure-mono-β-naphthylamid；N-β-Naphthyl-phthalamidsaeure；N--phthalamidsaeure；2-((2-Naphthylamino)carbonyl)benzoic acid；2-(naphthalen-2-ylcarbamoyl)benzoic acid
• CAS: 7554-84-9
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₃
• 分子量: 291.306
• InChiKey: HRQGBQARRPKYPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(萘-2-基氨基甲酰基)苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Aza-Diels–Alder reaction between N-aryl-1-oxo-1H-isoindolium ions and tert-enamides: Steric effects on reaction outcome

  摘要：

  报告了在路易斯酸催化的无水条件下，通过[4 + 2]亚胺-狄尔斯-阿尔德环化反应，从N-芳基-3-羟基异喹啉酮和N-乙烯基内酰胺合成5-取代-6,6a-二氢异喹诺[2,1-a]喹啉-11(5H)-酮的方法。在相同条件下，N-(2-取代-芳基)-3-羟基异喹啉酮与N-乙烯基吡咯烷酮的反应导致了2-(2-取代-芳基)-3-(2-(2-氧代吡咯烷-1-基)乙烯基)异喹啉-1-酮类似物的形成，表明立体阻碍是导致偏差的原因。基于X射线晶体学和分子建模结果，讨论了反应的可能机制。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.81
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(萘-2-基氨基甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Piutti, Gazzetta Chimica Italiana, 1885, vol. 15, p. 480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Meyer,R.; Wolfsleben, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1962
  作者：Meyer,R.、Wolfsleben

  DOI：——

  日期：——
• Porai-Koschiz, Zhurnal Obshchei Khimii, 1937, vol. 7, p. 604,608
  作者：Porai-Koschiz

  DOI：——

  日期：——
• Tingle; Rolker, Journal of the American Chemical Society, 1908, vol. 30, p. 1889
  作者：Tingle、Rolker

  DOI：——

  日期：——
• Wanag; Veinbergs, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 725,728
  作者：Wanag、Veinbergs

  DOI：——

  日期：——
• Tingle; Brenton, Journal of the American Chemical Society, 1909, vol. 31, p. 1162
  作者：Tingle、Brenton

  DOI：——

  日期：——