2-(萘-2-基氨基)苯酚 | 3706-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(萘-2-基氨基)苯酚
• 英文名称: 2-(naphthalen-2-ylamino)phenol
• 英文别名: 2-[(Naphthalen-2-yl)amino]phenol
• CAS: 3706-56-7
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: LLHLJHHDAJYCCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑 、 2-碘萘 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 caesium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 以40%的产率得到2-(萘-2-基氨基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑与碘代碘化物的无配体，Cu和Fe催化选择性开环芳基化

  摘要：

  据报道，基于铜或铁的催化剂体系可选择性催化N，N二芳基化或N在惰性气氛下，在聚乙二醇中不存在额外添加的配体的情况下，苯并恶唑的开环与芳基碘化物进行单芳基化。已经研究了两种类型的偶联产物（三苯胺和二苯胺），可以通过改变金属盐（铜或铁）作为催化剂来简单地控制反应路线。已经研究了用于各种反应的多种底物，并且以良好至高收率获得了相应的芳基化产物。这种选择性，低成本和环境友好的方案显示出巨大的潜力，可以取代现有方法并扩展苯并恶唑的合成应用。

  DOI：

  10.1002/asia.201600252

文献信息

• Selective Synthesis of Diverse Heterocycles via Metal‐Free Oxidative Coupling of <i>beta</i> ‐Tetralone and Nitrogen Nucleophiles
  作者：Shuowen Wang、Rong Li、Shuxin Jiang、Huawen Huang、Wen Shao、Guo‐Jun Deng

  DOI：10.1002/adsc.202101488

  日期：2022.4.12

  mild procedure for the selective preparation of diverse heterocycles (such as quinoxaline, phenazine, phenothiazine, etc.) from beta-tetralones and nitrogen nucleophiles under metal-free conditions has been developed. The iodine reagents played an important role in the selectivity control of condensation and dehydrogenative aromatization cascade processes. These reaction conditions tolerate a wide range

  已经开发了一种在无金属条件下从β-四氢萘酮和氮亲核试剂选择性制备多种杂环（如喹喔啉、吩嗪、吩噻嗪等）的温和程序。碘试剂在缩合和脱氢芳构化级联过程的选择性控制中发挥了重要作用。这些反应条件耐受广泛的官能团，适用于氧化敏感的氮亲核试剂。
• US4077953A
  申请人：——

  公开号：US4077953A

  公开（公告）日：1978-03-07