2-[3-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]-6-oxopyridazin-1-yl]acetohydrazide | 1187037-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[3-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]-6-oxopyridazin-1-yl]acetohydrazide
• CAS: 1187037-93-9
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₆O₂
• 分子量: 362.819
• InChiKey: QFJRUKQOKLBEAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]-6-oxopyridazin-1-yl]acetohydrazide 、 4-乙基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以42.5%的产率得到2-[3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-6-oxopyridazin-1-yl]-N-[(4-ethylphenyl)methylideneamino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Utku, Semra; Goekce, Mehtap; Orhan, Ilkay, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2011, vol. 61, # 1, p. 1 - 7

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)哌嗪 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-[3-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]-6-oxopyridazin-1-yl]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Utku, Semra; Goekce, Mehtap; Orhan, Ilkay, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2011, vol. 61, # 1, p. 1 - 7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and analgesic and anti-inflammatory activities 6-substituted-3(2H)-pyridazinone-2-acetyl-2-(p-substituted/nonsubstituted benzal)hydrazone derivatives
  作者：Mehtap Gökçe、Semra Utku、Esra Küpeli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.04.048

  日期：2009.9

  this study new 6-substituted-3(2H)-pyridazinone-2-acetyl-2-(p-substituted benzal)hydrazone V derivatives were synthesized as analgesic and anti-inflammatory agents. The structures of compounds were elucidated by spectral and elemental analysis. Compounds Va, Vb and Vc were exhibited more potent analgesic activity than ASA. Also these derivatives demonstrated anti-inflammatory activity as well as standard

  在该研究中，合成了新的6-取代的3（2 H）-哒嗪酮-2-乙酰基-2-（对位的取代苯并））Ⅴ衍生物作为镇痛药和消炎药。通过光谱和元素分析阐明了化合物的结构。化合物Va，Vb和Vc比ASA具有更强的镇痛作用。这些衍生物以及标准化合物消炎痛也显示出抗炎活性。检查了这些化合物对胃粘膜的副作用。与参考非甾体类抗炎药（NSAIDs）相比，这些化合物均未显示出胃溃疡作用。在现有数据的基础上，还讨论了V衍生物的结构-活性关系。