N-(1-tosylpiperidin-3-yl)acetamide | 1269219-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-tosylpiperidin-3-yl)acetamide
• 英文别名: N-[1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-3-yl]acetamide
• CAS: 1269219-03-5
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 296.39
• InChiKey: OGUBWZWUFXPWPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl-(4-pentenyl)amine 在 SIMes-AuCl 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(1-tosylpiperidin-3-yl)acetamide 、 1-tosylpiperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  ñ -杂环卡宾-金（I）化合物与芳基硼酸的烯烃的催化的carboheterofunctionalization

  摘要：

  通过一种新方法吡咯烷，四氢呋喃，和咪唑烷-2-酮的合成Ñ -杂环卡宾-金（I）催化的分子内的氨基或oxyarylation从各种各样的烯烃底物如反应的ñ -烯丙基酰胺，醇已经开发出在温和条件下在Selectfluor的存在下制备羧酸，羧酸和脲的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.097

文献信息

• Flexible Gold-Catalyzed Regioselective Oxidative Difunctionalization of Unactivated Alkenes
  作者：Teresa de Haro、Cristina Nevado

  DOI：10.1002/anie.201005763

  日期：2011.1.24

  AuI/AuIII catalytic cycles can trigger three highly regioselective alkene difunctionalization processes that involve the formation of C(sp3)O, C(sp3)N, and C(sp3)C(sp2) bonds. The reaction can proceed by reductive elimination on the oxidized gold center with complete retention of the configuration or through two subsequent nucleophilic substitution reactions via an aziridine intermediate.

  的Au我/ Au的III 催化循环可以触发涉及C的形成三个高度区域选择性的烯烃difunctionalization过程（SP 3） O，C（SP 3） N，和C（SP 3） C（SP 2）键。该反应可通过在构型完全保留的情况下在氧化的金中心上进行还原性消除或通过氮丙啶中间体进行的两个后续亲核取代反应来进行。