α,δ-bis(thiazolidin-2,4-dion-3-yl)butane | 61531-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: α,δ-bis(thiazolidin-2,4-dion-3-yl)butane
• 英文别名: 3,3'-(butane-1,4-diyl)bis(thiazolidine-2,4-dione)；3,3'-butane-1,4-diyl-bis-thiazolidine-2,4-dione；3,3'-Tetramethylenbis(2,4-thiazolidindion)；2,4-Thiazolidinedione, 3,3'-(1,4-butanediyl)bis-；3-[4-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl)butyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 61531-83-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄S₂
• 分子量: 288.348
• InChiKey: QCNUITAZIKHIPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,δ-bis(thiazolidin-2,4-dion-3-yl)butane 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到α,δ-bis(thiazolidin-2-on-4-thion-3-yl)butane
  参考文献：
  名称：

  多亚甲基桥非缩合噻唑烷酮-2的合成及生物活性

  摘要：

  将高效治疗药物如天然和半合成青霉素、抗肿瘤药物亚胺磷和硫唑啉、白细胞生成刺激剂白细胞生成素以及其他含有噻唑烷环的药物引入医疗实践，证明了寻找具有生物活性的药物的价值噻唑烷衍生物中的物质。特别令人感兴趣的是研究很少的带有聚亚甲基桥的双环非缩合噻唑烷酮-2。双环非稠合噻唑烷二酮-2,4，由 3,3'-聚亚甲基桥联结 (1]) 通过我们完善的方法制备，从亚烷基双 (2-硫代噻唑烷酮-4) (I) 用一氯乙酸水溶液脱硫酸[4]。

  DOI：

  10.1007/bf02219795
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-dithioxo-3,3'-butane-1,4-diyl-bis-thiazolidin-4-one 在 氯乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 α,δ-bis(thiazolidin-2,4-dion-3-yl)butane
  参考文献：
  名称：

  多亚甲基桥非缩合噻唑烷酮-2的合成及生物活性

  摘要：

  将高效治疗药物如天然和半合成青霉素、抗肿瘤药物亚胺磷和硫唑啉、白细胞生成刺激剂白细胞生成素以及其他含有噻唑烷环的药物引入医疗实践，证明了寻找具有生物活性的药物的价值噻唑烷衍生物中的物质。特别令人感兴趣的是研究很少的带有聚亚甲基桥的双环非缩合噻唑烷酮-2。双环非稠合噻唑烷二酮-2,4，由 3,3'-聚亚甲基桥联结 (1]) 通过我们完善的方法制备，从亚烷基双 (2-硫代噻唑烷酮-4) (I) 用一氯乙酸水溶液脱硫酸[4]。

  DOI：

  10.1007/bf02219795

文献信息

• Design and synthesis of a new class of 2,4-thiazolidinedione based macrocycles suitable for Fe³⁺sensing
  作者：Nayim Sepay、Sumitava Mallik、Pranab C. Saha、Asok K. Mallik

  DOI：10.1039/c8nj01536h

  日期：——

  A new class of three 2,4-thiazolidinedione based macrocycles (3a–c) have been synthesized and then characterized from spectral data and X-ray crystallography. The fluorescence quenching of the compounds caused by the addition of nineteen separate metal cations to their solutions in ethanol–water (3 : 1) was investigated, when it was observed that among the cations, the response to Fe3+ was distinctive

  合成了一种新的基于3,2,4-噻唑烷二酮的大环化合物（3a–c），然后根据光谱数据和X射线晶体学对其进行了表征。研究了化合物在乙醇-水（3：1）溶液中添加十九种单独的金属阳离子而导致的荧光猝灭，结果发现这些阳离子之间对Fe 3+的响应非常明显。同样，在大循环中，3c给出了最佳结果。
• Orlinskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 12, p. 1805 - 1806
  作者：Orlinskii

  DOI：——

  日期：——
• Svetkin,Yu.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 2031 - 2036
  作者：Svetkin,Yu.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SALAMA X. M.; VLADZIMIRSKA O. V., FARMATSEVTICHNIJ ZH., 1979, HO 2, 32-34
  作者：SALAMA X. M.、 VLADZIMIRSKA O. V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of noncondensed thiazolidones-2 with polymethylene bridges
  作者：M. M. Orlinskii、B. S. Zimenkovskii、V. R. Stets

  DOI：10.1007/bf02219795

  日期：1994.4

  practice of highly effective therapeutic agents such as the natural and semisynthetic penicillins, the antitumor agents imiphos and thioprillin, the stimulator of leukopoiesis Leukogen, and other [3, 6] agents containing thiazolidine rings demonstrates the value of searching for biologically active substances among thiazolidine derivatives. Of particular interest are the little-studied bicyclic noncondensed

  将高效治疗药物如天然和半合成青霉素、抗肿瘤药物亚胺磷和硫唑啉、白细胞生成刺激剂白细胞生成素以及其他含有噻唑烷环的药物引入医疗实践，证明了寻找具有生物活性的药物的价值噻唑烷衍生物中的物质。特别令人感兴趣的是研究很少的带有聚亚甲基桥的双环非缩合噻唑烷酮-2。双环非稠合噻唑烷二酮-2,4，由 3,3'-聚亚甲基桥联结 (1]) 通过我们完善的方法制备，从亚烷基双 (2-硫代噻唑烷酮-4) (I) 用一氯乙酸水溶液脱硫酸[4]。