6,6-dichloro-4-ethoxy-N2,N'2,N4-triethyl-1,3,5,2l5,4l5,6l5-triazatriphosphinine-2,2,4-triamine | 40644-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 6,6-dichloro-4-ethoxy-N2,N'2,N4-triethyl-1,3,5,2l5,4l5,6l5-triazatriphosphinine-2,2,4-triamine
• CAS: 40644-27-7
• 化学式: C₈H₂₃Cl₂N₆OP₃
• 分子量: 383.137
• InChiKey: ORYJDNCMEFOOPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dichloro-4-ethoxy-N2,N'2,N4-triethyl-1,3,5,2l5,4l5,6l5-triazatriphosphinine-2,2,4-triamine 、 二甲胺 以 氯仿 为溶剂， 生成 C₁₂H₃₅N₈OP₃
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物。第三十四部分 六氯环三磷氮杂三烯与乙胺的反应：与异丙胺和叔丁胺的比较

  摘要：

  六氯环三磷氮杂三烯N 3 P 3 Cl 6与乙胺在沸腾的乙醚，苯或氯仿中反应，得到乙氨基衍生物N 3 P 3 Cl 6- n（NHEt）n（n = 1，2，2，3 ，4、6），盐酸盐N 3 P 3（NHEt）6，HCl和乙氧基衍生物N 3 P 3 Cl 2（NHEt）3（OEt）。二甲基氨基乙基氨基衍生物，N 3 P 3（NMe 2）6 – n（NHEt）n [n= 1，2（2个异构体），3（2个异构体），4（3个异构体），5]和N 3 P 3（NMe 2） 2（NHEt） 3（OEt）由氯乙基氨基-和/或氯二甲基氨基衍生物。产物的结构由它们推导出1 H核磁共振谱和它们的pķ'一个值。比较了N 3 P 3 Cl 6中的氯被乙基，异丙基和叔丁基胺取代的方式，并提出了一个假设以使差异合理化。

  DOI：

  10.1039/dt9730000709
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 乙胺 在 六氯环三磷腈 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 6,6-dichloro-4-ethoxy-N2,N'2,N4-triethyl-1,3,5,2l5,4l5,6l5-triazatriphosphinine-2,2,4-triamine
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物。第三十四部分 六氯环三磷氮杂三烯与乙胺的反应：与异丙胺和叔丁胺的比较

  摘要：

  六氯环三磷氮杂三烯N 3 P 3 Cl 6与乙胺在沸腾的乙醚，苯或氯仿中反应，得到乙氨基衍生物N 3 P 3 Cl 6- n（NHEt）n（n = 1，2，2，3 ，4、6），盐酸盐N 3 P 3（NHEt）6，HCl和乙氧基衍生物N 3 P 3 Cl 2（NHEt）3（OEt）。二甲基氨基乙基氨基衍生物，N 3 P 3（NMe 2）6 – n（NHEt）n [n= 1，2（2个异构体），3（2个异构体），4（3个异构体），5]和N 3 P 3（NMe 2） 2（NHEt） 3（OEt）由氯乙基氨基-和/或氯二甲基氨基衍生物。产物的结构由它们推导出1 H核磁共振谱和它们的pķ'一个值。比较了N 3 P 3 Cl 6中的氯被乙基，异丙基和叔丁基胺取代的方式，并提出了一个假设以使差异合理化。

  DOI：

  10.1039/dt9730000709