diferrocenylphenylphosphine oxide | 12204-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diferrocenylphenylphosphine oxide
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)phosphorylbenzene;iron(2+)
• CAS: 12204-30-7
• 化学式: C₂₆H₂₃Fe₂OP
• 分子量: 494.136
• InChiKey: GCVQENNEYZFUPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diferrocenylphenylphosphine oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二价，二价，三价和四价二茂铁衍生物的近红外光谱研究

  摘要：

  一系列混合价π键桥和σ键桥的二茂铁，三茂铁和四茂铁衍生物的近红外数据表明，间隔电子转移（IT）存在于所有π键桥联中，并且其中一些σ键桥接的化合物。表现出电子转移跃迁的化合物包括1,2-二茂铁基乙烯，1,2-二茂铁基-1,2-二苯基乙烯，偶氮二茂铁，1,1-二茂铁基乙烯，二铁茂铁基酮，三茂铁（III）三-二茂铁基（ II））硼酸酯两性离子，三铁茂铁基氧化膦，二铁茂铁基苯基氧化膦和三铁茂铁基甲烷。所研究的在氧化时不表现出近红外转变的化合物为三铁茂铁基硼烷，三铁茂铁基膦，二铁茂铁基苯基膦和二铁茂铁基甲烷。π键桥式导数的近红外跃迁主要归因于通键机制，而σ键桥式导数的跃迁则归因于通空机制。建议在氧化膦中存在IT谱带，而在膦衍生物中不存在IT谱带，可能是由于磷和环戊二烯环在两个系统中的dp- π重叠。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99241-6
• 作为产物：
  描述：

  (carbomethoxymethylene)diferrocenylphenylphosphorane 、 苯甲醛 以 苯 为溶剂， 生成 diferrocenylphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  McEwen, William E.; Sullivan, Charles E.; Day, Roberta O., Organometallics, 1983, vol. 2, # 3, p. 420 - 425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Mossbauer Spectroscopic Studies of Chemically Oxidized Ferrocenyl(phenyl)phosphines
  作者：Daniel A. Durfey、Rein U. Kirss、Christoph Frommen、William Feighery

  DOI：10.1021/ic991147y

  日期：2000.8.1

  whereas characteristic absorptions for [Fc][I3] are absent. Mossbauer spectra of 7-9 reveal isomer shifts consistent with low-spin iron(II) in ferrocene derivatives rather than those in ferricenium ions. Small amounts of low-spin FeIII appear to be present in 6. Taken together, the results suggest that 6-9 are iodophosphonium salts and not ferricenium salts. Diferrocenyl(phenyl)phosphine oxide (5) reacts

  Fc3-xPPhx（1-3，x = 0-2）和（FcPPh）n（4）的电化学势表明碘应氧化二茂铁基（苯基）膦。当溶液用碘滴定时，溶液的1-3的摩尔电导率急剧增加，在添加> 2当量的氧化剂后趋于稳定，这与1：1电解质的形成相一致。在环境温度下以I 2 /茂金属的比例为1：1至2：1将碘的苯溶液加至1-4的苯溶液中时，观察到抗磁性盐6-9。获得了6-8的分辨良好的1H和31P NMR光谱。分配给I 3-阴离子的吸收占UV光谱的6-8，而[Fc] [I3]的特征吸收却不存在。7-9的Mossbauer光谱揭示了与二茂铁衍生物而不是二茂铁离子中的低旋铁（II）一致的异构体位移。6中似乎存在少量的低旋转FeIII。合起来，结果表明6-9是碘i盐，而不是二茂铁盐。二茂铁基（苯基）氧化膦（5）与碘反应生成抗磁性的深色固体10。在10和10的Mossbauer光谱中，在77和293 K观察到低自旋FeII