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(9-methylphenanthridin-6-yl)(phenyl)methanone | 1496531-12-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(9-methylphenanthridin-6-yl)(phenyl)methanone
英文别名
(9-Methylphenanthridin-6-yl)-phenylmethanone
(9-methylphenanthridin-6-yl)(phenyl)methanone化学式
CAS
1496531-12-4
化学式
C21H15NO
mdl
——
分子量
297.356
InChiKey
RSPNURXRAJGALO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.93
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    29.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3'-methyl-2-aminobiphenyl叔丁基过氧化氢 、 iron(III) chloride 、 乙酸酐三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃癸烷乙腈 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 (9-methylphenanthridin-6-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    通过碱促进的均质芳香取代(BHAS)的6-芳基菲啶
    摘要:
    易于获得的2-异氰基联苯通过碱促进的均相芳族取代(BHAS)与芳族醛反应,生成6-芳基化菲啶。反应是通过将酰基基团加到异腈官能团上,以及随后的中间体亚氨基基团的分子内BHAS发生的。自由基链反应的引发最好用少量的FeCl 3(0.4 mol%)来实现,并且使用市售的廉价t BuOOH作为氧化剂。
    DOI:
    10.1021/ol403147v
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文献信息

  • Synthesis of 6-aroyl phenanthridines by Fe-catalyzed oxidative radical cyclization of 2-isocyanobiphenyls with benzylic alcohols
    作者:Ziyi Nie、Qiuping Ding、Yiyuan Peng
    DOI:10.1016/j.tet.2016.11.010
    日期:2016.12
    A practical method for the synthesis of 6-aroyl phenanthridine derivatives by Fe-catalyzed oxidative radical cyclization of 2-isocyanobiphenyls with benzylic alcohols is described. In addition, this cyclization could be occurred by using toluene as aroyl source. The procedure tolerates various functional groups under simple conditions. A single-electron-transfer pathway is proposed according to mechanistic
    描述了一种通过Fe催化的2-异氰基联苯苯甲醇的氧化自由基环化合成6-芳基菲啶生物的实用方法。另外,可以通过使用甲苯作为芳酰基源来发生这种环化。该程序可以在简单条件下容忍各种官能团。根据机理研究提出了单电子转移途径。
  • Photoinduced N-Heterocyclic Nitrenium-Catalyzed Single Electron Reduction of Acyl Fluorides for Phenanthridine Synthesis
    作者:Lei Bao、Zhi-Xiang Wang、Xiang-Yu Chen
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c00049
    日期:2023.1.27
    Acyl fluorides are versatile reagents in organic synthesis. However, there is no precedent to employ acyl fluorides as acyl radical precursors. We herein report an N-heterocyclic nitrenium iodide salt-catalyzed photoreduction of acyl fluorides to produce acyl radicals, which could react with 2-isocyanobiaryls to afford various carbonyl phenanthridines.
    是有机合成中的通用试剂。然而,没有使用酰基作为酰基自由基前体的先例。我们在此报道了一种 N-杂环碘化氮盐催化光还原酰基产生酰基自由基,该酰基自由基可以与 2-异基联芳基反应得到各种羰基菲啶
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