(3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-triethylsilanyloxy-17-((1S,2S,4R)-1,4,5-trimethyl-2-triethylsilanyloxy-hexyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one | 198416-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-triethylsilanyloxy-17-((1S,2S,4R)-1,4,5-trimethyl-2-triethylsilanyloxy-hexyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 198416-89-6
• 化学式: C₄₀H₇₆O₃Si₂
• 分子量: 661.213
• InChiKey: PVYLBUFETUDCTJ-AHZCWIFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.92
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-triethylsilanyloxy-17-((1S,2S,4R)-1,4,5-trimethyl-2-triethylsilanyloxy-hexyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到cathasterone
  参考文献：
  名称：

  油菜素内酯生物合成中卡他酮及其相关推定中间体的合成†

  摘要：

  在芸苔素的生物合成，22推定的中间体α -hydroxycampesterol 1，6- deoxocathasterone及其6 α羟基化化合物3，以及cathasterone 4，是从公知的（22合成ê，24小号）-6 β -甲氧基-3- α，5-环5 α -ergost -22-烯5。

  DOI：

  10.1039/a704788f
• 作为产物：
  描述：

  (22E)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-24-α-methyl-5α-cholest-22-ene 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 Collins oxidation agent 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-triethylsilanyloxy-17-((1S,2S,4R)-1,4,5-trimethyl-2-triethylsilanyloxy-hexyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
  参考文献：
  名称：

  油菜素内酯生物合成中卡他酮及其相关推定中间体的合成†

  摘要：

  在芸苔素的生物合成，22推定的中间体α -hydroxycampesterol 1，6- deoxocathasterone及其6 α羟基化化合物3，以及cathasterone 4，是从公知的（22合成ê，24小号）-6 β -甲氧基-3- α，5-环5 α -ergost -22-烯5。

  DOI：

  10.1039/a704788f