1-(4-Hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylamino)imidazole | 118968-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylamino)imidazole
• 英文别名: 1-(4-Hydroxy-3,5di-tert.-butylbenzylamino)imidazole；2,6-ditert-butyl-4-[(imidazol-1-ylamino)methyl]phenol
• CAS: 118968-77-7
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O
• 分子量: 301.432
• InChiKey: VMOHIPREBNMMPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylamino)imidazole 在 乙酸酐 作用下， 以 甲酸 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-[N-formyl-N-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)amino]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  咪唑衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2各自为较低的烷基，X是化学式##STR2##的残基，R.sup.3为氢，R.sup.4为氢或较低的烷基，或者R.sup.3和R.sup.4一起形成额外的碳-氮键；R.sup.5为氢或较低的烷基；R.sup.6为氢、较低的烷基、较低的烷基硫或化学式--NR.sup.7 R.sup.8的残基；R.sup.7和R.sup.8各自为较低的烷基，或者与氮原子一起形成5-或6-成员饱和杂环；以及其药学上可接受的酸盐。化合物I的具有有价值的药效学性质，特别是抗炎和抗水肿性质，因此它们可用于控制或预防疾病，特别是用于控制或预防炎症和水肿。

  公开号：

  US04908363A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-hydroxy-3,5-di-tert.-butylbenzoylamino)imidazole 生成 1-(4-Hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylamino)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  咪唑衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2各自为较低的烷基，X是化学式##STR2##的残基，R.sup.3为氢，R.sup.4为氢或较低的烷基，或者R.sup.3和R.sup.4一起形成额外的碳-氮键；R.sup.5为氢或较低的烷基；R.sup.6为氢、较低的烷基、较低的烷基硫或化学式--NR.sup.7 R.sup.8的残基；R.sup.7和R.sup.8各自为较低的烷基，或者与氮原子一起形成5-或6-成员饱和杂环；以及其药学上可接受的酸盐。化合物I的具有有价值的药效学性质，特别是抗炎和抗水肿性质，因此它们可用于控制或预防疾病，特别是用于控制或预防炎症和水肿。

  公开号：

  US04908363A1

文献信息

• Benzylidenamino-, benzylamino- und benzoylamino-imidazolderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0283857B1

  公开（公告）日：1992-03-18
• US4908363A
  申请人：——

  公开号：US4908363A

  公开（公告）日：1990-03-13
• Imidazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04908363A1

  公开（公告）日：1990-03-13

  Imidazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each is lower alkyl, X is a residue of the formula ##STR2## R.sup.3 is hydrogen and R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl or R.sup.3 and R.sup.4 taken together are an additional carbon-nitrogen bond; R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.6 is hydrogen, lower alkyl, lower alkylthio or a residue of the formula --NR.sup.7 R.sup.8 ; and R.sup.7 and R.sup.8 each is lower alkyl or taken together with the nitrogen atom are a 5- or 6-membered saturated heterocycle; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are described. The compounds of formula I possess valuable pharmacodynamic properties, especially inflammation-inhibiting and edema-inhibiting properties, so that they can be used for the control or prevention of illnesses, especially for the control or prevention of inflammations and edemas.

  咪唑衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2各自为较低的烷基，X是化学式##STR2##的残基，R.sup.3为氢，R.sup.4为氢或较低的烷基，或者R.sup.3和R.sup.4一起形成额外的碳-氮键；R.sup.5为氢或较低的烷基；R.sup.6为氢、较低的烷基、较低的烷基硫或化学式--NR.sup.7 R.sup.8的残基；R.sup.7和R.sup.8各自为较低的烷基，或者与氮原子一起形成5-或6-成员饱和杂环；以及其药学上可接受的酸盐。化合物I的具有有价值的药效学性质，特别是抗炎和抗水肿性质，因此它们可用于控制或预防疾病，特别是用于控制或预防炎症和水肿。