dimethyl 1-(4-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate | 99590-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 1-(4-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: 4,5-dicarbomethoxy-1-(p-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazole；Dimethyl 1-[(4-nitrophenyl)methyl]-1h-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate；dimethyl 1-[(4-nitrophenyl)methyl]triazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 99590-18-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₆
• 分子量: 320.261
• InChiKey: KQJLMZWVPAGYES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 1-(4-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 1-(1,2,3-traizol-1-ylmethyl)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Livi; Lucacchini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 267 - 271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯,1-(叠氮甲基)-4-硝基- 、 丁炔二酸二甲酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以89 %的产率得到dimethyl 1-(4-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  高度区域选择性一步合成1-苄基-5-甲酰基-1,2,3-三唑-4-甲酸酯

  摘要：

  开发了一种新的方法，可在温和条件下一步制备 1,4,5-三取代的 1-苄基-5-甲酰基-1,2,3-三唑-4-羧酸酯。该方法包括使用三叔丁氧基氢化铝锂将酯官能团还原为醛。特别是，该方法为完全取代的1,2,3-三唑提供了不同的视角，具有高区域选择性和高产率。使用 FTIR、 1 H、13 C NMR 光谱、HRMS、先进 NMR 技术（COSY、C-APT、HSQC 和 HMBC）和 X 射线晶体学验证了完全取代的三唑的结构。

  DOI：

  10.1007/s10593-023-03192-0

文献信息

• An efficient and recyclable thiourea-supported copper(<scp>i</scp>) chloride catalyst for azide–alkyne cycloaddition reactions
  作者：Milan Kr. Barman、Ashish Kumar Sinha、Sharanappa Nembenna

  DOI：10.1039/c5gc02545a

  日期：——

  A reaction between two equivalents of bulky thiourea i.e., 1-3-bis(2,6-dimethylphenyl)thiourea(L) [L = (ArNH)2C=S); (Ar = 2,6-Me2C6H3)}] and CuCl2 or CuCl in THF solvent afforded a bulky thiourea stabilized copper(I) halide...

  两当量的大体积硫脲之间的反应，即1-3-双（2,6-二甲基苯基）硫脲（L）[L = （（ArNH）2C = S）; （Ar = 2,6-Me2C6H3）}]和CuCl2或CuCl在THF溶剂中的溶液，得到了庞大的硫脲稳定的卤化铜（I）...
• Abu-Orabi, Sultan T.; Atfah, M. Adnan; Jibril, Ibrahim, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1461 - 1468
  作者：Abu-Orabi, Sultan T.、Atfah, M. Adnan、Jibril, Ibrahim、Mari'i, Fakhri M.、Ali, Amer Al-Sheikh

  DOI：——

  日期：——
• Biagi; Giorgi; Livi, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 3, p. 175 - 181
  作者：Biagi、Giorgi、Livi、Scartoni、Martini、Tacchi、Merlino、Pasero

  DOI：——

  日期：——
• ABU-ORABI, SULTAN T.;ATFAH, M. ADNAN;JIBRIL, IBRAHIM;MARII, FAKHRI M.;ALI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1461-1468
  作者：ABU-ORABI, SULTAN T.、ATFAH, M. ADNAN、JIBRIL, IBRAHIM、MARII, FAKHRI M.、ALI+

  DOI：——

  日期：——
• Biagi; Livi; Lucacchini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 267 - 271
  作者：Biagi、Livi、Lucacchini

  DOI：——

  日期：——