N-benzoyl-DL-α-homoalaninal | 343333-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-DL-α-homoalaninal
• 英文别名: N-(4-oxobutan-2-yl)benzamide
• CAS: 343333-72-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: FTKBBNPGURMGCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-DL-α-homoalaninal 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DREY C. N. C.; RIDGE R. J.; MTETWA E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 2, 378-380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazin-6-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以67.9%的产率得到N-benzoyl-DL-α-homoalaninal
  参考文献：
  名称：

  Drey, Charles N. C.; Ridge, Richard J.; Mtetwa, Eli, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 378 - 380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aldehyde Selective Wacker Oxidations of Phthalimide Protected Allylic Amines: A New Catalytic Route to β³-Amino Acids
  作者：Barbara Weiner、Alejandro Baeza、Thomas Jerphagnon、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/ja902591g

  日期：2009.7.15

  A new method for the synthesis of beta(3)-amino acids is presented. Phthalimide protected allylic amines are oxidized under Wacker conditions selectively to aldehydes using PdCl(2) and CuCl or Pd(MeCN)(2)Cl(NO(2)) and CuCl(2) as complementary catalyst systems. The aldehydes are produced in excellent yields and exhibit a large substrate scope. Beta-amino acids and alcohols are synthesized by oxidation

  提出了一种合成 β(3)-氨基酸的新方法。邻苯二甲酰亚胺保护的烯丙基胺在瓦克条件下选择性地氧化为醛，使用 PdCl(2) 和 CuCl 或 Pd(MeCN)(2)Cl(NO(2)) 和 CuCl(2) 作为补充催化剂系统。醛以极好的收率生产并且表现出大的底物范围。β-氨基酸和醇通过氧化或还原以及随后的脱保护合成。
• Preparation of modified peptides: direct conversion of α-amino acids into β-amino aldehydes
  作者：Carlos J. Saavedra、Alicia Boto、Rosendo Hernández

  DOI：10.1039/c2ob25433f

  日期：——

  A direct method for the transformation of α-amino acids into β-amino aldehydes was developed, and applied to the modification of the C-terminal residue of peptides. The method takes place in good yields and under mild conditions. The application of this methodology to the preparation of small peptides with γ-amino alcohol units, which are precursors of analogues of peptaibol antibiotics, is also described.

  开发了一种将α-氨基酸转化为β-氨基醛的直接方法，并应用于肽的C末端残基的修饰。该方法在温和条件下进行，产率良好。同时还描述了该方法在制备含有γ-氨基醇单元的小肽方面的应用，这些单元是肽类抗生素类似物的前体。
• 3-PIPERIDINYLISOCHROMAN-5-OLS AS DOPAMINE AGONISTS
  申请人：Shutske Gregory

  公开号：US20070099955A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention provides compounds of formula I: a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and n are defined as defined herein. Additionally, a method for treating dopamine-related neurological disorders selected form the group consisting of neurological, psychological, cardiovascular, cognitive or attention disorders, substance abuse and addictive behavior, or a combination thereof, comprising administering to a patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的化合物：其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中变量R1，R2，R3，R4，X和n如本文所定义。此外，本发明还提供了一种治疗多巴胺相关神经疾病的方法，所述疾病选自神经、心理、心血管、认知或注意力障碍、物质滥用和成瘾行为或其组合，包括向需要此类治疗的患者投与公式I的化合物的治疗有效量。
• US7919508B2
  申请人：——

  公开号：US7919508B2

  公开（公告）日：2011-04-05
• Drey, Charles N. C.; Ridge, Richard J.; Mtetwa, Eli, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 378 - 380
  作者：Drey, Charles N. C.、Ridge, Richard J.、Mtetwa, Eli

  DOI：——

  日期：——